NovoRapid

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-03-2023

Principio attivo:

insulin aspart

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AB05

INN (Nome Internazionale):

insulin aspart

Gruppo terapeutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Area terapeutica:

Sukkersyke

Indicazioni terapeutiche:

NovoRapid er indisert for behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

1999-09-07

Foglio illustrativo

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVORAPID 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoRapid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoRapid
3.
Hvordan du bruker NovoRapid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoRapid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVORAPID ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoRapid er et moderne insulin (insulinanalog) med en hurtigvirkende
effekt. Moderne
insulinpreparater er forbedrete versjoner av humant insulin.
NovoRapid brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos voksne,
ungdom og barn fra 1 år og
oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en sykdom hvor
kroppen ikke produserer nok
insulin til å kontrollere blodsukkernivået. Behandling med NovoRapid
hjelper med å forhindre
komplikasjoner fra din diabetes.
NovoRapid vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10–20 minutter
etter injeksjon, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 3 timer etter injeksjonen. Effekten vil vare i
3–5 timer. På grunn av den korte
virketiden bør NovoRapid normalt tas i kombinasjon med middels
langtidsvirkende eller
langtidsvirkende insulinpreparater. Dessuten kan NovoRapid brukes til
kontinuerlig infusjon i et
pumpesystem.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVORAPID
BRUK IKKE NOVORAPID
►
Dersom
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoRapid 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
NovoRapid FlexPen 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid InnoLet 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid PumpCart 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoRapid hetteglass
1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/ NovoRapid InnoLet/ NovoRapid FlexTouch
1 ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 sylinderampulle inneholder 1,6 ml, tilsvarende 160 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Oppløsningen er klar, fargeløs og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoRapid er indisert til behandling av diabetes mellitus hos voksne,
ungdom og barn i alderen 1 år
og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humaninsulin
angis i internasjonale enheter.
Dosering av NovoRapid er individuell og fastsettes i overensstemmelse
med pasientens behov.
NovoRapid bør normalt brukes i kombinasjon med et middels
langtidsvirkende eller et
langtidsvirkende insulinpreparat.
3
NovoRapid hetteglass og Novo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti