NovoRapid

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-03-2023

Aktivna sestavina:

insulin aspart

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AB05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapevtsko območje:

Sukkersyke

Terapevtske indikacije:

NovoRapid er indisert for behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

1999-09-07

Navodilo za uporabo

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVORAPID 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoRapid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoRapid
3.
Hvordan du bruker NovoRapid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoRapid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVORAPID ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoRapid er et moderne insulin (insulinanalog) med en hurtigvirkende
effekt. Moderne
insulinpreparater er forbedrete versjoner av humant insulin.
NovoRapid brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos voksne,
ungdom og barn fra 1 år og
oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en sykdom hvor
kroppen ikke produserer nok
insulin til å kontrollere blodsukkernivået. Behandling med NovoRapid
hjelper med å forhindre
komplikasjoner fra din diabetes.
NovoRapid vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10–20 minutter
etter injeksjon, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 3 timer etter injeksjonen. Effekten vil vare i
3–5 timer. På grunn av den korte
virketiden bør NovoRapid normalt tas i kombinasjon med middels
langtidsvirkende eller
langtidsvirkende insulinpreparater. Dessuten kan NovoRapid brukes til
kontinuerlig infusjon i et
pumpesystem.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVORAPID
BRUK IKKE NOVORAPID
►
Dersom
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoRapid 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
NovoRapid FlexPen 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid InnoLet 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid PumpCart 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoRapid hetteglass
1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/ NovoRapid InnoLet/ NovoRapid FlexTouch
1 ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 sylinderampulle inneholder 1,6 ml, tilsvarende 160 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Oppløsningen er klar, fargeløs og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoRapid er indisert til behandling av diabetes mellitus hos voksne,
ungdom og barn i alderen 1 år
og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humaninsulin
angis i internasjonale enheter.
Dosering av NovoRapid er individuell og fastsettes i overensstemmelse
med pasientens behov.
NovoRapid bør normalt brukes i kombinasjon med et middels
langtidsvirkende eller et
langtidsvirkende insulinpreparat.
3
NovoRapid hetteglass og Novo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-11-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov