NovoRapid

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-03-2023

Aktiv bestanddel:

insulin aspart

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutisk område:

Sukkersyke

Terapeutiske indikationer:

NovoRapid er indisert for behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

1999-09-07

Indlægsseddel

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVORAPID 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoRapid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoRapid
3.
Hvordan du bruker NovoRapid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoRapid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVORAPID ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoRapid er et moderne insulin (insulinanalog) med en hurtigvirkende
effekt. Moderne
insulinpreparater er forbedrete versjoner av humant insulin.
NovoRapid brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos voksne,
ungdom og barn fra 1 år og
oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en sykdom hvor
kroppen ikke produserer nok
insulin til å kontrollere blodsukkernivået. Behandling med NovoRapid
hjelper med å forhindre
komplikasjoner fra din diabetes.
NovoRapid vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10–20 minutter
etter injeksjon, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 3 timer etter injeksjonen. Effekten vil vare i
3–5 timer. På grunn av den korte
virketiden bør NovoRapid normalt tas i kombinasjon med middels
langtidsvirkende eller
langtidsvirkende insulinpreparater. Dessuten kan NovoRapid brukes til
kontinuerlig infusjon i et
pumpesystem.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVORAPID
BRUK IKKE NOVORAPID
►
Dersom
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoRapid 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
NovoRapid FlexPen 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid InnoLet 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid PumpCart 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoRapid hetteglass
1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/ NovoRapid InnoLet/ NovoRapid FlexTouch
1 ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 sylinderampulle inneholder 1,6 ml, tilsvarende 160 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Oppløsningen er klar, fargeløs og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoRapid er indisert til behandling av diabetes mellitus hos voksne,
ungdom og barn i alderen 1 år
og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humaninsulin
angis i internasjonale enheter.
Dosering av NovoRapid er individuell og fastsettes i overensstemmelse
med pasientens behov.
NovoRapid bør normalt brukes i kombinasjon med et middels
langtidsvirkende eller et
langtidsvirkende insulinpreparat.
3
NovoRapid hetteglass og Novo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-11-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt