NovoRapid

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

insulin aspart

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10AB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin aspart

Терапевтична група:

Legemidler som brukes i diabetes

Терапевтична области:

Sukkersyke

Терапевтичні свідчення:

NovoRapid er indisert for behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

1999-09-07

інформаційний буклет

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVORAPID 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoRapid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoRapid
3.
Hvordan du bruker NovoRapid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoRapid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVORAPID ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoRapid er et moderne insulin (insulinanalog) med en hurtigvirkende
effekt. Moderne
insulinpreparater er forbedrete versjoner av humant insulin.
NovoRapid brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos voksne,
ungdom og barn fra 1 år og
oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en sykdom hvor
kroppen ikke produserer nok
insulin til å kontrollere blodsukkernivået. Behandling med NovoRapid
hjelper med å forhindre
komplikasjoner fra din diabetes.
NovoRapid vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10–20 minutter
etter injeksjon, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 3 timer etter injeksjonen. Effekten vil vare i
3–5 timer. På grunn av den korte
virketiden bør NovoRapid normalt tas i kombinasjon med middels
langtidsvirkende eller
langtidsvirkende insulinpreparater. Dessuten kan NovoRapid brukes til
kontinuerlig infusjon i et
pumpesystem.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVORAPID
BRUK IKKE NOVORAPID
►
Dersom
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoRapid 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
NovoRapid FlexPen 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid InnoLet 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid PumpCart 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoRapid hetteglass
1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/ NovoRapid InnoLet/ NovoRapid FlexTouch
1 ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 sylinderampulle inneholder 1,6 ml, tilsvarende 160 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Oppløsningen er klar, fargeløs og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoRapid er indisert til behandling av diabetes mellitus hos voksne,
ungdom og barn i alderen 1 år
og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humaninsulin
angis i internasjonale enheter.
Dosering av NovoRapid er individuell og fastsettes i overensstemmelse
med pasientens behov.
NovoRapid bør normalt brukes i kombinasjon med et middels
langtidsvirkende eller et
langtidsvirkende insulinpreparat.
3
NovoRapid hetteglass og Novo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів