NovoRapid

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-03-2023

Werkstoffen:

insulin aspart

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin aspart

Therapeutische categorie:

Legemidler som brukes i diabetes

Therapeutisch gebied:

Sukkersyke

therapeutische indicaties:

NovoRapid er indisert for behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

1999-09-07

Bijsluiter

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVORAPID 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoRapid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoRapid
3.
Hvordan du bruker NovoRapid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoRapid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVORAPID ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoRapid er et moderne insulin (insulinanalog) med en hurtigvirkende
effekt. Moderne
insulinpreparater er forbedrete versjoner av humant insulin.
NovoRapid brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos voksne,
ungdom og barn fra 1 år og
oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en sykdom hvor
kroppen ikke produserer nok
insulin til å kontrollere blodsukkernivået. Behandling med NovoRapid
hjelper med å forhindre
komplikasjoner fra din diabetes.
NovoRapid vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10–20 minutter
etter injeksjon, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 3 timer etter injeksjonen. Effekten vil vare i
3–5 timer. På grunn av den korte
virketiden bør NovoRapid normalt tas i kombinasjon med middels
langtidsvirkende eller
langtidsvirkende insulinpreparater. Dessuten kan NovoRapid brukes til
kontinuerlig infusjon i et
pumpesystem.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVORAPID
BRUK IKKE NOVORAPID
►
Dersom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoRapid 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
NovoRapid FlexPen 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid InnoLet 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid PumpCart 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoRapid hetteglass
1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/ NovoRapid InnoLet/ NovoRapid FlexTouch
1 ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 sylinderampulle inneholder 1,6 ml, tilsvarende 160 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Oppløsningen er klar, fargeløs og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoRapid er indisert til behandling av diabetes mellitus hos voksne,
ungdom og barn i alderen 1 år
og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humaninsulin
angis i internasjonale enheter.
Dosering av NovoRapid er individuell og fastsettes i overensstemmelse
med pasientens behov.
NovoRapid bør normalt brukes i kombinasjon med et middels
langtidsvirkende eller et
langtidsvirkende insulinpreparat.
3
NovoRapid hetteglass og Novo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-11-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten