Nonafact

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-02-2020

Aktiva substanser:

lidský koagulační faktor IX

Tillgänglig från:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC-kod:

B02BD04

INN (International namn):

human coagulation factor IX

Terapeutisk grupp:

Antihemoragika

Terapiområde:

Hemofilie B

Terapeutiska indikationer:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2001-07-03

Bipacksedel

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-02-2020

Visa dokumenthistorik