Nonafact

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lidský koagulační faktor IX

Доступна с:

Sanquin Plasma Products B.V.

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

human coagulation factor IX

Терапевтическая группа:

Antihemoragika

Терапевтические области:

Hemofilie B

Терапевтические показания :

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Staženo

Дата Авторизация:

2001-07-03

тонкая брошюра

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-02-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-02-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-01-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-02-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-02-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов