Nonafact

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-02-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-02-2020

有效成分:

lidský koagulační faktor IX

可用日期:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

human coagulation factor IX

治疗组:

Antihemoragika

治疗领域:

Hemofilie B

疗效迹象:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Staženo

授权日期:

2001-07-03

资料单张

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 18-02-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 18-02-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-02-2020
资料单张 资料单张 德文 18-02-2020
产品特点 产品特点 德文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 18-02-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-02-2020
资料单张 资料单张 英文 18-02-2020
产品特点 产品特点 英文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-02-2020
资料单张 资料单张 法文 18-02-2020
产品特点 产品特点 法文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 18-02-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-02-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-02-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 18-02-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 18-02-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 18-02-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-02-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 18-02-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 18-02-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2017
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-02-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-02-2020

查看文件历史