Nonafact

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lidský koagulační faktor IX

Prieinama:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC kodas:

B02BD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

human coagulation factor IX

Farmakoterapinė grupė:

Antihemoragika

Gydymo sritis:

Hemofilie B

Terapinės indikacijos:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2001-07-03

Pakuotės lapelis

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-02-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-02-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-02-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-02-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-02-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją