Nonafact

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-02-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-02-2020

Bahan aktif:

lidský koagulační faktor IX

Boleh didapati daripada:

Sanquin Plasma Products B.V.

Kod ATC:

B02BD04

INN (Nama Antarabangsa):

human coagulation factor IX

Kumpulan terapeutik:

Antihemoragika

Kawasan terapeutik:

Hemofilie B

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2001-07-03

Risalah maklumat

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-02-2020

Lihat sejarah dokumen