Nobivac Myxo-RHD Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-12-2019

Aktiva substanser:

Live myxoma vectored RHD-viruksen kanta 009, Live myxoma vectored RHD-viruksen kanta MK1899

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI08AD

INN (International namn):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

kanit

Terapiområde:

Immunologisia valmisteita varten jäniseläimet

Terapeutiska indikationer:

Aktiivinen immunisointi kanit 5 viikon iästä lähtien vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita limakasvaintaudin ja kani verenvuototautia (RHD) aiheuttama klassisen RHD-viruksen (RHDV1) ja RHD 2-tyypin virus (RHDV2).

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2019-11-19

Bipacksedel

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
Nobivac Myxo-RHD PLUS
kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio kaneille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD PLUS kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin
injektionestettä varten, suspensio
kaneille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml tai 0,5 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta
sisältää:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
*
Pesäkettä muodostavaa yksikköä
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen
pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanien aktiiviseen immunisointiin viiden viikon iästä lähtien
vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä
oireita, joiden aiheuttajana on myksomatoosi tai kanien
verenvuotokuumetauti, joka on klassisen
RHD-viruksen (RHDV1) ja RHD-tyypin 2 viruksen (RHDV2) aiheuttama.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokottamisen jälkeen voi yleisesti ilmetä 1–2 °C:een ohimenevää
lämmönnousua. Rokotuskohtaan
kehittyy tavallisesti pieni, kivuton turvotus (halkaisija
enimmillään 2 cm) kahden ensimmäisen viikon
kuluessa rokottamisesta. Turvotus häviää täysin kolmen viikon
kuluessa rokotuksesta. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa on lemmikkikaneilla havaittu pistoskohdassa
paikallisia reaktioita, kuten
19
kuolio, ruven muodostusta, karstaa tai karvanlähtöä. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä
rokotuksen jälkeen vakavia yliherkkyysreaktioita, jotka voivat johtaa
kuolemaan. Hyvin harvinaisissa
tapauksissa voi esiintyä lieviä myksomatoosin oireita kolmen viikon
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD PLUS kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin
injektionestettä varten, suspensio
kaneille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml tai 0,5 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta
sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
*Pesäkettä muodostavaa yksikköä
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen
pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kani
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanien aktiiviseen immunisointiin 5 viikon iästä lähtien
vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita,
joiden aiheuttajana on myksomatoosi tai kanien verenvuotokuumetauti,
joka on klassisen RHD-
viruksen (RHDV1) tai RHD-tyypin 2 viruksen (RHDV2) aiheuttama.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Suuret maternaalisten vasta-aineiden pitoisuudet myksooma- ja/tai
RHD-virusta vastaan voivat
mahdollisesti heikentää valmisteen tehoa. Jotta tällaisessa
tapauksessa voidaan varmistua täydestä
immuniteetin kestosta, suositellaan rokotusta 7 viikon iästä
lähtien.
Kanit, jotka on rokotettu aiemmin toisella myksomatoosirokotteella tai
jotka ovat aiemmin saaneet
luonnollisen myksomatoosi-infektion, eivät ehkä kehitä riittävää
immuunivastetta RHD:ta vastaan
rokottamisen jälkeen.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Rokottamisen jälkeen voi yleise
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-12-2019