Nobivac Myxo-RHD Plus

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-12-2019

Aktivna sestavina:

Live myxoma vectored RHD-viruksen kanta 009, Live myxoma vectored RHD-viruksen kanta MK1899

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI08AD

INN (mednarodno ime):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

kanit

Terapevtsko območje:

Immunologisia valmisteita varten jäniseläimet

Terapevtske indikacije:

Aktiivinen immunisointi kanit 5 viikon iästä lähtien vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita limakasvaintaudin ja kani verenvuototautia (RHD) aiheuttama klassisen RHD-viruksen (RHDV1) ja RHD 2-tyypin virus (RHDV2).

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2019-11-19

Navodilo za uporabo

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
Nobivac Myxo-RHD PLUS
kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio kaneille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD PLUS kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin
injektionestettä varten, suspensio
kaneille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml tai 0,5 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta
sisältää:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
*
Pesäkettä muodostavaa yksikköä
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen
pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanien aktiiviseen immunisointiin viiden viikon iästä lähtien
vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä
oireita, joiden aiheuttajana on myksomatoosi tai kanien
verenvuotokuumetauti, joka on klassisen
RHD-viruksen (RHDV1) ja RHD-tyypin 2 viruksen (RHDV2) aiheuttama.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokottamisen jälkeen voi yleisesti ilmetä 1–2 °C:een ohimenevää
lämmönnousua. Rokotuskohtaan
kehittyy tavallisesti pieni, kivuton turvotus (halkaisija
enimmillään 2 cm) kahden ensimmäisen viikon
kuluessa rokottamisesta. Turvotus häviää täysin kolmen viikon
kuluessa rokotuksesta. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa on lemmikkikaneilla havaittu pistoskohdassa
paikallisia reaktioita, kuten
19
kuolio, ruven muodostusta, karstaa tai karvanlähtöä. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä
rokotuksen jälkeen vakavia yliherkkyysreaktioita, jotka voivat johtaa
kuolemaan. Hyvin harvinaisissa
tapauksissa voi esiintyä lieviä myksomatoosin oireita kolmen viikon
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD PLUS kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin
injektionestettä varten, suspensio
kaneille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml tai 0,5 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta
sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
*Pesäkettä muodostavaa yksikköä
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen
pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kani
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanien aktiiviseen immunisointiin 5 viikon iästä lähtien
vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita,
joiden aiheuttajana on myksomatoosi tai kanien verenvuotokuumetauti,
joka on klassisen RHD-
viruksen (RHDV1) tai RHD-tyypin 2 viruksen (RHDV2) aiheuttama.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Suuret maternaalisten vasta-aineiden pitoisuudet myksooma- ja/tai
RHD-virusta vastaan voivat
mahdollisesti heikentää valmisteen tehoa. Jotta tällaisessa
tapauksessa voidaan varmistua täydestä
immuniteetin kestosta, suositellaan rokotusta 7 viikon iästä
lähtien.
Kanit, jotka on rokotettu aiemmin toisella myksomatoosirokotteella tai
jotka ovat aiemmin saaneet
luonnollisen myksomatoosi-infektion, eivät ehkä kehitä riittävää
immuunivastetta RHD:ta vastaan
rokottamisen jälkeen.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Rokottamisen jälkeen voi yleise
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-12-2019