Nobivac Myxo-RHD Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Live myxoma vectored RHD-viruksen kanta 009, Live myxoma vectored RHD-viruksen kanta MK1899

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI08AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

kanit

Ārstniecības joma:

Immunologisia valmisteita varten jäniseläimet

Ārstēšanas norādes:

Aktiivinen immunisointi kanit 5 viikon iästä lähtien vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita limakasvaintaudin ja kani verenvuototautia (RHD) aiheuttama klassisen RHD-viruksen (RHDV1) ja RHD 2-tyypin virus (RHDV2).

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2019-11-19

Lietošanas instrukcija

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
Nobivac Myxo-RHD PLUS
kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio kaneille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD PLUS kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin
injektionestettä varten, suspensio
kaneille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml tai 0,5 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta
sisältää:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
*
Pesäkettä muodostavaa yksikköä
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen
pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanien aktiiviseen immunisointiin viiden viikon iästä lähtien
vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä
oireita, joiden aiheuttajana on myksomatoosi tai kanien
verenvuotokuumetauti, joka on klassisen
RHD-viruksen (RHDV1) ja RHD-tyypin 2 viruksen (RHDV2) aiheuttama.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokottamisen jälkeen voi yleisesti ilmetä 1–2 °C:een ohimenevää
lämmönnousua. Rokotuskohtaan
kehittyy tavallisesti pieni, kivuton turvotus (halkaisija
enimmillään 2 cm) kahden ensimmäisen viikon
kuluessa rokottamisesta. Turvotus häviää täysin kolmen viikon
kuluessa rokotuksesta. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa on lemmikkikaneilla havaittu pistoskohdassa
paikallisia reaktioita, kuten
19
kuolio, ruven muodostusta, karstaa tai karvanlähtöä. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä
rokotuksen jälkeen vakavia yliherkkyysreaktioita, jotka voivat johtaa
kuolemaan. Hyvin harvinaisissa
tapauksissa voi esiintyä lieviä myksomatoosin oireita kolmen viikon
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD PLUS kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin
injektionestettä varten, suspensio
kaneille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml tai 0,5 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta
sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
*Pesäkettä muodostavaa yksikköä
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen
pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kani
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanien aktiiviseen immunisointiin 5 viikon iästä lähtien
vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita,
joiden aiheuttajana on myksomatoosi tai kanien verenvuotokuumetauti,
joka on klassisen RHD-
viruksen (RHDV1) tai RHD-tyypin 2 viruksen (RHDV2) aiheuttama.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Suuret maternaalisten vasta-aineiden pitoisuudet myksooma- ja/tai
RHD-virusta vastaan voivat
mahdollisesti heikentää valmisteen tehoa. Jotta tällaisessa
tapauksessa voidaan varmistua täydestä
immuniteetin kestosta, suositellaan rokotusta 7 viikon iästä
lähtien.
Kanit, jotka on rokotettu aiemmin toisella myksomatoosirokotteella tai
jotka ovat aiemmin saaneet
luonnollisen myksomatoosi-infektion, eivät ehkä kehitä riittävää
immuunivastetta RHD:ta vastaan
rokottamisen jälkeen.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Rokottamisen jälkeen voi yleise
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-12-2019