Nobivac Myxo-RHD Plus

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Live myxoma vectored RHD-viruksen kanta 009, Live myxoma vectored RHD-viruksen kanta MK1899

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI08AD

INN (Международно Name):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

kanit

Терапевтична област:

Immunologisia valmisteita varten jäniseläimet

Терапевтични показания:

Aktiivinen immunisointi kanit 5 viikon iästä lähtien vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita limakasvaintaudin ja kani verenvuototautia (RHD) aiheuttama klassisen RHD-viruksen (RHDV1) ja RHD 2-tyypin virus (RHDV2).

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2019-11-19

Листовка

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
Nobivac Myxo-RHD PLUS
kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio kaneille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD PLUS kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin
injektionestettä varten, suspensio
kaneille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml tai 0,5 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta
sisältää:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
*
Pesäkettä muodostavaa yksikköä
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen
pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanien aktiiviseen immunisointiin viiden viikon iästä lähtien
vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä
oireita, joiden aiheuttajana on myksomatoosi tai kanien
verenvuotokuumetauti, joka on klassisen
RHD-viruksen (RHDV1) ja RHD-tyypin 2 viruksen (RHDV2) aiheuttama.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokottamisen jälkeen voi yleisesti ilmetä 1–2 °C:een ohimenevää
lämmönnousua. Rokotuskohtaan
kehittyy tavallisesti pieni, kivuton turvotus (halkaisija
enimmillään 2 cm) kahden ensimmäisen viikon
kuluessa rokottamisesta. Turvotus häviää täysin kolmen viikon
kuluessa rokotuksesta. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa on lemmikkikaneilla havaittu pistoskohdassa
paikallisia reaktioita, kuten
19
kuolio, ruven muodostusta, karstaa tai karvanlähtöä. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä
rokotuksen jälkeen vakavia yliherkkyysreaktioita, jotka voivat johtaa
kuolemaan. Hyvin harvinaisissa
tapauksissa voi esiintyä lieviä myksomatoosin oireita kolmen viikon
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD PLUS kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin
injektionestettä varten, suspensio
kaneille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml tai 0,5 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta
sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
*Pesäkettä muodostavaa yksikköä
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen
pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kani
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanien aktiiviseen immunisointiin 5 viikon iästä lähtien
vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita,
joiden aiheuttajana on myksomatoosi tai kanien verenvuotokuumetauti,
joka on klassisen RHD-
viruksen (RHDV1) tai RHD-tyypin 2 viruksen (RHDV2) aiheuttama.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Suuret maternaalisten vasta-aineiden pitoisuudet myksooma- ja/tai
RHD-virusta vastaan voivat
mahdollisesti heikentää valmisteen tehoa. Jotta tällaisessa
tapauksessa voidaan varmistua täydestä
immuniteetin kestosta, suositellaan rokotusta 7 viikon iästä
lähtien.
Kanit, jotka on rokotettu aiemmin toisella myksomatoosirokotteella tai
jotka ovat aiemmin saaneet
luonnollisen myksomatoosi-infektion, eivät ehkä kehitä riittävää
immuunivastetta RHD:ta vastaan
rokottamisen jälkeen.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Rokottamisen jälkeen voi yleise
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-12-2019
Листовка Листовка испански 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-12-2019
Листовка Листовка чешки 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-12-2019
Листовка Листовка датски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-12-2019
Листовка Листовка немски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-12-2019
Листовка Листовка естонски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-12-2019
Листовка Листовка гръцки 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-12-2019
Листовка Листовка английски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-12-2019
Листовка Листовка френски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-12-2019
Листовка Листовка италиански 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-12-2019
Листовка Листовка латвийски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-12-2019
Листовка Листовка литовски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-12-2019
Листовка Листовка унгарски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-12-2019
Листовка Листовка малтийски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-12-2019
Листовка Листовка нидерландски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-12-2019
Листовка Листовка полски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-12-2019
Листовка Листовка португалски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-12-2019
Листовка Листовка румънски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-12-2019
Листовка Листовка словашки 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-12-2019
Листовка Листовка словенски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-12-2019
Листовка Листовка шведски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-12-2019
Листовка Листовка норвежки 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-12-2019
Листовка Листовка исландски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-12-2019
Листовка Листовка хърватски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-12-2019

Преглед на историята на документите