Nobivac Myxo-RHD Plus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-12-2019

Ingredient activ:

Live myxoma vectored RHD-viruksen kanta 009, Live myxoma vectored RHD-viruksen kanta MK1899

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI08AD

INN (nume internaţional):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

kanit

Zonă Terapeutică:

Immunologisia valmisteita varten jäniseläimet

Indicații terapeutice:

Aktiivinen immunisointi kanit 5 viikon iästä lähtien vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita limakasvaintaudin ja kani verenvuototautia (RHD) aiheuttama klassisen RHD-viruksen (RHDV1) ja RHD 2-tyypin virus (RHDV2).

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2019-11-19

Prospect

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
Nobivac Myxo-RHD PLUS
kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio kaneille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD PLUS kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin
injektionestettä varten, suspensio
kaneille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml tai 0,5 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta
sisältää:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
*
Pesäkettä muodostavaa yksikköä
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen
pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanien aktiiviseen immunisointiin viiden viikon iästä lähtien
vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä
oireita, joiden aiheuttajana on myksomatoosi tai kanien
verenvuotokuumetauti, joka on klassisen
RHD-viruksen (RHDV1) ja RHD-tyypin 2 viruksen (RHDV2) aiheuttama.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokottamisen jälkeen voi yleisesti ilmetä 1–2 °C:een ohimenevää
lämmönnousua. Rokotuskohtaan
kehittyy tavallisesti pieni, kivuton turvotus (halkaisija
enimmillään 2 cm) kahden ensimmäisen viikon
kuluessa rokottamisesta. Turvotus häviää täysin kolmen viikon
kuluessa rokotuksesta. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa on lemmikkikaneilla havaittu pistoskohdassa
paikallisia reaktioita, kuten
19
kuolio, ruven muodostusta, karstaa tai karvanlähtöä. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä
rokotuksen jälkeen vakavia yliherkkyysreaktioita, jotka voivat johtaa
kuolemaan. Hyvin harvinaisissa
tapauksissa voi esiintyä lieviä myksomatoosin oireita kolmen viikon
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Myxo-RHD PLUS kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin
injektionestettä varten, suspensio
kaneille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml tai 0,5 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta
sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta 009: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
Eläviä RHD-yhdistelmämyksoomaviruksia kanta MK1899: 10
3.0
- 10
5.8
FFU*
*Pesäkettä muodostavaa yksikköä
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä varten,
suspensio
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen
pelletti.
Liuotin: kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kani
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanien aktiiviseen immunisointiin 5 viikon iästä lähtien
vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita,
joiden aiheuttajana on myksomatoosi tai kanien verenvuotokuumetauti,
joka on klassisen RHD-
viruksen (RHDV1) tai RHD-tyypin 2 viruksen (RHDV2) aiheuttama.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa.
Immuniteetin kesto: yksi vuosi.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Suuret maternaalisten vasta-aineiden pitoisuudet myksooma- ja/tai
RHD-virusta vastaan voivat
mahdollisesti heikentää valmisteen tehoa. Jotta tällaisessa
tapauksessa voidaan varmistua täydestä
immuniteetin kestosta, suositellaan rokotusta 7 viikon iästä
lähtien.
Kanit, jotka on rokotettu aiemmin toisella myksomatoosirokotteella tai
jotka ovat aiemmin saaneet
luonnollisen myksomatoosi-infektion, eivät ehkä kehitä riittävää
immuunivastetta RHD:ta vastaan
rokottamisen jälkeen.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Rokottamisen jälkeen voi yleise
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-12-2019
Prospect Prospect cehă 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-12-2019
Prospect Prospect daneză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-12-2019
Prospect Prospect germană 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-12-2019
Prospect Prospect estoniană 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-12-2019
Prospect Prospect greacă 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-12-2019
Prospect Prospect engleză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-12-2019
Prospect Prospect franceză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-12-2019
Prospect Prospect italiană 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-12-2019
Prospect Prospect letonă 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-12-2019
Prospect Prospect maghiară 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-12-2019
Prospect Prospect malteză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-12-2019
Prospect Prospect olandeză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-12-2019
Prospect Prospect poloneză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-12-2019
Prospect Prospect portugheză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-12-2019
Prospect Prospect română 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-12-2019
Prospect Prospect slovacă 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-12-2019
Prospect Prospect slovenă 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-12-2019
Prospect Prospect suedeză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-12-2019
Prospect Prospect islandeză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-12-2019
Prospect Prospect croată 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-12-2019

Vizualizați istoricul documentelor