Netvax

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-06-2014

Aktiva substanser:

Alfa toksoid Clostridium-perfringens-type-A

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI01AB08

INN (International namn):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Terapeutisk grupp:

Piščanec

Terapiområde:

Imunologija za aves

Terapeutiska indikationer:

Za aktivno imunizacijo piščancev, ki zagotavljajo pasivno imunizacijo proti nekrotičnemu enteritisu na njihove potomce, so med obdobjem polaganja. Za zmanjšanje smrtnosti ter incidenco in resnost poškodb, ki jih povzroča nekrotični enteritis, ki ga povzroča Clostridium-perfringens tipa A,. Učinkovitost je pokazala izziv piščancev približno tri tedne po izvalitvi. Začetek pasivnega prenosa imunosti: 6 tednov po zaključku postopka cepljenja. Trajanje pasivnega prenosa imunosti: 51 teden po zaključku postopka cepljenja.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2009-04-16

Bipacksedel

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En odmerek (0,5ml) vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
_Clostridium perfringens_ tipa A, toksoid alfa
ne manj kot 6,8 i.e.*
Dodatek
lahko mineralno olje
0,31 ml
Pomožne snovi
tiomersal
0,035-0,05 mg
* mednarodne enote na ml kunčjega seruma, določeno s preizkusom
zaviranja hemolize
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev proti nekrotičnemu enteritisu v
času nesnosti in prenos pasivne
zaščite na njihove potomce.
Za zmanjšanje pogina ter pojavnosti in resnosti okvar pri
nekrotičnem enteritisu, ki jih povzroča
bakterija _Clostridium perfringens_ tipa A. Učinkovitost je dokazana
z izzivnim preizkusom pri
piščancih približno tri tedne po izvalitvi.
Prenos pasivne imunosti: 6 tednov po končanem postopku cepljenja.
Trajanje prenesene pasivne imunosti: 51 tednov po končanem postopku
cepljenja.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po intramuskularnem cepljenju niso bile opažene nikakršne sistemske
spremembe. Cepljenje lahko
povzroči zmerno oteklino tkiva na prsih, ki v 30 dneh mine. Po drugem
cepljenju lahko takšna oteklina
traja najmanj 35 dni. Oteklina je bila zelo pogosta.
Po dajanju dvojnega odmerka se lahko nekoliko povečajo lokalne
reakcije (glejte poglavje 4.6).
Če opazite kakršne ko
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-06-2014

Visa dokumenthistorik