Netvax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Alfa toksoid Clostridium-perfringens-type-A

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI01AB08

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

चिकित्सीय समूह:

Piščanec

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologija za aves

चिकित्सीय संकेत:

Za aktivno imunizacijo piščancev, ki zagotavljajo pasivno imunizacijo proti nekrotičnemu enteritisu na njihove potomce, so med obdobjem polaganja. Za zmanjšanje smrtnosti ter incidenco in resnost poškodb, ki jih povzroča nekrotični enteritis, ki ga povzroča Clostridium-perfringens tipa A,. Učinkovitost je pokazala izziv piščancev približno tri tedne po izvalitvi. Začetek pasivnega prenosa imunosti: 6 tednov po zaključku postopka cepljenja. Trajanje pasivnega prenosa imunosti: 51 teden po zaključku postopka cepljenja.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Umaknjeno

प्राधिकरण की तारीख:

2009-04-16

सूचना पत्रक

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En odmerek (0,5ml) vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
_Clostridium perfringens_ tipa A, toksoid alfa
ne manj kot 6,8 i.e.*
Dodatek
lahko mineralno olje
0,31 ml
Pomožne snovi
tiomersal
0,035-0,05 mg
* mednarodne enote na ml kunčjega seruma, določeno s preizkusom
zaviranja hemolize
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev proti nekrotičnemu enteritisu v
času nesnosti in prenos pasivne
zaščite na njihove potomce.
Za zmanjšanje pogina ter pojavnosti in resnosti okvar pri
nekrotičnem enteritisu, ki jih povzroča
bakterija _Clostridium perfringens_ tipa A. Učinkovitost je dokazana
z izzivnim preizkusom pri
piščancih približno tri tedne po izvalitvi.
Prenos pasivne imunosti: 6 tednov po končanem postopku cepljenja.
Trajanje prenesene pasivne imunosti: 51 tednov po končanem postopku
cepljenja.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po intramuskularnem cepljenju niso bile opažene nikakršne sistemske
spremembe. Cepljenje lahko
povzroči zmerno oteklino tkiva na prsih, ki v 30 dneh mine. Po drugem
cepljenju lahko takšna oteklina
traja najmanj 35 dni. Oteklina je bila zelo pogosta.
Po dajanju dvojnega odmerka se lahko nekoliko povečajo lokalne
reakcije (glejte poglavje 4.6).
Če opazite kakršne ko
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-06-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें