Netvax

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Alfa toksoid Clostridium-perfringens-type-A

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI01AB08

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Terápiás csoport:

Piščanec

Terápiás terület:

Imunologija za aves

Terápiás javallatok:

Za aktivno imunizacijo piščancev, ki zagotavljajo pasivno imunizacijo proti nekrotičnemu enteritisu na njihove potomce, so med obdobjem polaganja. Za zmanjšanje smrtnosti ter incidenco in resnost poškodb, ki jih povzroča nekrotični enteritis, ki ga povzroča Clostridium-perfringens tipa A,. Učinkovitost je pokazala izziv piščancev približno tri tedne po izvalitvi. Začetek pasivnega prenosa imunosti: 6 tednov po zaključku postopka cepljenja. Trajanje pasivnega prenosa imunosti: 51 teden po zaključku postopka cepljenja.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2009-04-16

Betegtájékoztató

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En odmerek (0,5ml) vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
_Clostridium perfringens_ tipa A, toksoid alfa
ne manj kot 6,8 i.e.*
Dodatek
lahko mineralno olje
0,31 ml
Pomožne snovi
tiomersal
0,035-0,05 mg
* mednarodne enote na ml kunčjega seruma, določeno s preizkusom
zaviranja hemolize
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev proti nekrotičnemu enteritisu v
času nesnosti in prenos pasivne
zaščite na njihove potomce.
Za zmanjšanje pogina ter pojavnosti in resnosti okvar pri
nekrotičnem enteritisu, ki jih povzroča
bakterija _Clostridium perfringens_ tipa A. Učinkovitost je dokazana
z izzivnim preizkusom pri
piščancih približno tri tedne po izvalitvi.
Prenos pasivne imunosti: 6 tednov po končanem postopku cepljenja.
Trajanje prenesene pasivne imunosti: 51 tednov po končanem postopku
cepljenja.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po intramuskularnem cepljenju niso bile opažene nikakršne sistemske
spremembe. Cepljenje lahko
povzroči zmerno oteklino tkiva na prsih, ki v 30 dneh mine. Po drugem
cepljenju lahko takšna oteklina
traja najmanj 35 dni. Oteklina je bila zelo pogosta.
Po dajanju dvojnega odmerka se lahko nekoliko povečajo lokalne
reakcije (glejte poglavje 4.6).
Če opazite kakršne ko
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-06-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése