Netvax

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-06-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-06-2014

有效成分:

Alfa toksoid Clostridium-perfringens-type-A

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI01AB08

INN(国际名称):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

治疗组:

Piščanec

治疗领域:

Imunologija za aves

疗效迹象:

Za aktivno imunizacijo piščancev, ki zagotavljajo pasivno imunizacijo proti nekrotičnemu enteritisu na njihove potomce, so med obdobjem polaganja. Za zmanjšanje smrtnosti ter incidenco in resnost poškodb, ki jih povzroča nekrotični enteritis, ki ga povzroča Clostridium-perfringens tipa A,. Učinkovitost je pokazala izziv piščancev približno tri tedne po izvalitvi. Začetek pasivnega prenosa imunosti: 6 tednov po zaključku postopka cepljenja. Trajanje pasivnega prenosa imunosti: 51 teden po zaključku postopka cepljenja.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2009-04-16

资料单张

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En odmerek (0,5ml) vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
_Clostridium perfringens_ tipa A, toksoid alfa
ne manj kot 6,8 i.e.*
Dodatek
lahko mineralno olje
0,31 ml
Pomožne snovi
tiomersal
0,035-0,05 mg
* mednarodne enote na ml kunčjega seruma, določeno s preizkusom
zaviranja hemolize
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev proti nekrotičnemu enteritisu v
času nesnosti in prenos pasivne
zaščite na njihove potomce.
Za zmanjšanje pogina ter pojavnosti in resnosti okvar pri
nekrotičnem enteritisu, ki jih povzroča
bakterija _Clostridium perfringens_ tipa A. Učinkovitost je dokazana
z izzivnim preizkusom pri
piščancih približno tri tedne po izvalitvi.
Prenos pasivne imunosti: 6 tednov po končanem postopku cepljenja.
Trajanje prenesene pasivne imunosti: 51 tednov po končanem postopku
cepljenja.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po intramuskularnem cepljenju niso bile opažene nikakršne sistemske
spremembe. Cepljenje lahko
povzroči zmerno oteklino tkiva na prsih, ki v 30 dneh mine. Po drugem
cepljenju lahko takšna oteklina
traja najmanj 35 dni. Oteklina je bila zelo pogosta.
Po dajanju dvojnega odmerka se lahko nekoliko povečajo lokalne
reakcije (glejte poglavje 4.6).
Če opazite kakršne ko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-06-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-06-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-06-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-06-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-06-2014
产品特点 产品特点 捷克文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-06-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-06-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-06-2014
资料单张 资料单张 德文 11-06-2014
产品特点 产品特点 德文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-06-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-06-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-06-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-06-2014
产品特点 产品特点 希腊文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-06-2014
资料单张 资料单张 英文 11-06-2014
产品特点 产品特点 英文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-06-2014
资料单张 资料单张 法文 11-06-2014
产品特点 产品特点 法文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-06-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-06-2014
产品特点 产品特点 意大利文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-06-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-06-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-06-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-06-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-06-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-06-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-06-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-06-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-06-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-06-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-06-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-06-2014
产品特点 产品特点 波兰文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-06-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-06-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-06-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-06-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-06-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-06-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-06-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-06-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 11-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-06-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-06-2014
产品特点 产品特点 挪威文 11-06-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 11-06-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 11-06-2014

查看文件历史