Netvax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Alfa toksoid Clostridium-perfringens-type-A

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI01AB08

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

المجموعة العلاجية:

Piščanec

المجال العلاجي:

Imunologija za aves

الخصائص العلاجية:

Za aktivno imunizacijo piščancev, ki zagotavljajo pasivno imunizacijo proti nekrotičnemu enteritisu na njihove potomce, so med obdobjem polaganja. Za zmanjšanje smrtnosti ter incidenco in resnost poškodb, ki jih povzroča nekrotični enteritis, ki ga povzroča Clostridium-perfringens tipa A,. Učinkovitost je pokazala izziv piščancev približno tri tedne po izvalitvi. Začetek pasivnega prenosa imunosti: 6 tednov po zaključku postopka cepljenja. Trajanje pasivnega prenosa imunosti: 51 teden po zaključku postopka cepljenja.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2009-04-16

نشرة المعلومات

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En odmerek (0,5ml) vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
_Clostridium perfringens_ tipa A, toksoid alfa
ne manj kot 6,8 i.e.*
Dodatek
lahko mineralno olje
0,31 ml
Pomožne snovi
tiomersal
0,035-0,05 mg
* mednarodne enote na ml kunčjega seruma, določeno s preizkusom
zaviranja hemolize
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev proti nekrotičnemu enteritisu v
času nesnosti in prenos pasivne
zaščite na njihove potomce.
Za zmanjšanje pogina ter pojavnosti in resnosti okvar pri
nekrotičnem enteritisu, ki jih povzroča
bakterija _Clostridium perfringens_ tipa A. Učinkovitost je dokazana
z izzivnim preizkusom pri
piščancih približno tri tedne po izvalitvi.
Prenos pasivne imunosti: 6 tednov po končanem postopku cepljenja.
Trajanje prenesene pasivne imunosti: 51 tednov po končanem postopku
cepljenja.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po intramuskularnem cepljenju niso bile opažene nikakršne sistemske
spremembe. Cepljenje lahko
povzroči zmerno oteklino tkiva na prsih, ki v 30 dneh mine. Po drugem
cepljenju lahko takšna oteklina
traja najmanj 35 dni. Oteklina je bila zelo pogosta.
Po dajanju dvojnega odmerka se lahko nekoliko povečajo lokalne
reakcije (glejte poglavje 4.6).
Če opazite kakršne ko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-06-2014

عرض محفوظات المستندات