Neptra

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2021

Aktiva substanser:

florfenicol, Terbinafiin vesinikkloriid, Mometasone furoaat

Tillgänglig från:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kod:

QS02CA91

INN (International namn):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Terapeutisk grupp:

Koerad

Terapiområde:

Otologicals, Kortikosteroidid ja antiinfectives koos

Terapeutiska indikationer:

Ravi ägeda koera otitis externa või ägeda ägenemised korduv otitis põhjustatud segatud infektsioonide suhtes vastuvõtlikud bakteritüvede tundlik florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) ja seente suhtes tundlikud terbinafiin (Malassezia pachydermatis).

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2019-12-10

Bipacksedel

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
NEPTRA, KÕRVATILGAD, LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neptra, kõrvatilgad, lahus koertele
florfenikool/terbinafiinhüdrokloriid/mometasoonfuroaat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (1 ml) sisaldab 16,7 mg florfenikooli, 16,7 mg
terbinafiinhüdrokloriidi (ekvivalentne 14,9
mg terbinafiinile) ja 2,2 mg mometasoonfuroaati.
Selge, värvitu kuni kollane, kergelt viskoosne vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikoolile tundlike bakteritüvede (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) ja terbinafiinile tundlike
seente (
_Malassezia pachydermatis_
) segainfektsioonide põhjustatud koerte ägeda väliskõrvapõletiku
või kroonilise kõrvapõletiku ägenemiste raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva teatati spontaansetes (ravimiohutuse) raportites
ataksiast, sisekõrva kahjustusest,
nüstagmist, oksendamisest, erüteemist manustamiskohal,
hüperaktiivsusest, anoreksiast ja põletikust
manustamiskohal ning silma kahjustustest (nagu silma ärritus,
blefarospasm, konjuktiviit, sarvkesta
haavand,
_keratoconjunctivitis sicca_
).
18
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neptra, kõrvatilgad, lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 annus (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool:
16,7 mg
Terbinafiinhüdrokloriid: 16,7 mg, ekvivalentne terbinafiinile: 14,9
mg
Mometasoonfuroaat:
2,2 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvatilgad, lahus.
Selge, värvitu kuni kollane, kergelt viskoosne vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikoolile tundlike bakteritüvede (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) ja terbinafiinile tundlike
seente (
_Malassezia pachydermatis_
) segainfektsioonide põhjustatud koerte ägeda väliskõrvapõletiku
või kroonilise kõrvapõletiku ägenemiste raviks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada, kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Bakteriaalne ja seenotiit on sageli sekundaarsed haigused. Loomadel,
kelle anamneesis on korduv
väliskõrvapõletik, peab antud veterinaarravimiga ebaefektiivse ravi
vältimiseks tegelema seisundi
algsete põhjustega nagu allergia või kõrva anatoomiline ehitus.
Parasitaarse otiidi korral tuleb rakendada vastavat akaritsiidset
ravi.
Kõrvad peavad olema puhastatud enne ravimi manustamist. Soovitatav on
kõrvade puhastamist mitte
korrata varem kui 28 päeva pärast ravimi manustamist. Kliinilistes
uuringutes kasutati enne
veterinaarravimiga ravi alustamist kõrvade puhastamiseks vaid
füsioloogilist lahust.
3
See kombinatsioon on ette nähtud ägeda otiidi raviks, kui on
tõestatud florfenikoolile tundliku
_Staphylococcus pseudintermedius`e_
ja terbinafiinile tundliku
_Malassezia pachydermatis`e_
põhjustatud
segainfektsioonid.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-01-2020

Visa dokumenthistorik