Neptra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

florfenicol, Terbinafiin vesinikkloriid, Mometasone furoaat

Pieejams no:

Bayer Animal Health GmbH

ATĶ kods:

QS02CA91

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Ārstniecības grupa:

Koerad

Ārstniecības joma:

Otologicals, Kortikosteroidid ja antiinfectives koos

Ārstēšanas norādes:

Ravi ägeda koera otitis externa või ägeda ägenemised korduv otitis põhjustatud segatud infektsioonide suhtes vastuvõtlikud bakteritüvede tundlik florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) ja seente suhtes tundlikud terbinafiin (Malassezia pachydermatis).

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2019-12-10

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
NEPTRA, KÕRVATILGAD, LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neptra, kõrvatilgad, lahus koertele
florfenikool/terbinafiinhüdrokloriid/mometasoonfuroaat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (1 ml) sisaldab 16,7 mg florfenikooli, 16,7 mg
terbinafiinhüdrokloriidi (ekvivalentne 14,9
mg terbinafiinile) ja 2,2 mg mometasoonfuroaati.
Selge, värvitu kuni kollane, kergelt viskoosne vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikoolile tundlike bakteritüvede (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) ja terbinafiinile tundlike
seente (
_Malassezia pachydermatis_
) segainfektsioonide põhjustatud koerte ägeda väliskõrvapõletiku
või kroonilise kõrvapõletiku ägenemiste raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva teatati spontaansetes (ravimiohutuse) raportites
ataksiast, sisekõrva kahjustusest,
nüstagmist, oksendamisest, erüteemist manustamiskohal,
hüperaktiivsusest, anoreksiast ja põletikust
manustamiskohal ning silma kahjustustest (nagu silma ärritus,
blefarospasm, konjuktiviit, sarvkesta
haavand,
_keratoconjunctivitis sicca_
).
18
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neptra, kõrvatilgad, lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 annus (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool:
16,7 mg
Terbinafiinhüdrokloriid: 16,7 mg, ekvivalentne terbinafiinile: 14,9
mg
Mometasoonfuroaat:
2,2 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvatilgad, lahus.
Selge, värvitu kuni kollane, kergelt viskoosne vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikoolile tundlike bakteritüvede (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) ja terbinafiinile tundlike
seente (
_Malassezia pachydermatis_
) segainfektsioonide põhjustatud koerte ägeda väliskõrvapõletiku
või kroonilise kõrvapõletiku ägenemiste raviks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada, kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Bakteriaalne ja seenotiit on sageli sekundaarsed haigused. Loomadel,
kelle anamneesis on korduv
väliskõrvapõletik, peab antud veterinaarravimiga ebaefektiivse ravi
vältimiseks tegelema seisundi
algsete põhjustega nagu allergia või kõrva anatoomiline ehitus.
Parasitaarse otiidi korral tuleb rakendada vastavat akaritsiidset
ravi.
Kõrvad peavad olema puhastatud enne ravimi manustamist. Soovitatav on
kõrvade puhastamist mitte
korrata varem kui 28 päeva pärast ravimi manustamist. Kliinilistes
uuringutes kasutati enne
veterinaarravimiga ravi alustamist kõrvade puhastamiseks vaid
füsioloogilist lahust.
3
See kombinatsioon on ette nähtud ägeda otiidi raviks, kui on
tõestatud florfenikoolile tundliku
_Staphylococcus pseudintermedius`e_
ja terbinafiinile tundliku
_Malassezia pachydermatis`e_
põhjustatud
segainfektsioonid.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-01-2020

Skatīt dokumentu vēsturi