Neptra

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2021

Aktivni sastojci:

florfenicol, Terbinafiin vesinikkloriid, Mometasone furoaat

Dostupno od:

Bayer Animal Health GmbH

ATC koda:

QS02CA91

INN (International ime):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Otologicals, Kortikosteroidid ja antiinfectives koos

Terapijske indikacije:

Ravi ägeda koera otitis externa või ägeda ägenemised korduv otitis põhjustatud segatud infektsioonide suhtes vastuvõtlikud bakteritüvede tundlik florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) ja seente suhtes tundlikud terbinafiin (Malassezia pachydermatis).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2019-12-10

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
NEPTRA, KÕRVATILGAD, LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neptra, kõrvatilgad, lahus koertele
florfenikool/terbinafiinhüdrokloriid/mometasoonfuroaat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (1 ml) sisaldab 16,7 mg florfenikooli, 16,7 mg
terbinafiinhüdrokloriidi (ekvivalentne 14,9
mg terbinafiinile) ja 2,2 mg mometasoonfuroaati.
Selge, värvitu kuni kollane, kergelt viskoosne vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikoolile tundlike bakteritüvede (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) ja terbinafiinile tundlike
seente (
_Malassezia pachydermatis_
) segainfektsioonide põhjustatud koerte ägeda väliskõrvapõletiku
või kroonilise kõrvapõletiku ägenemiste raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva teatati spontaansetes (ravimiohutuse) raportites
ataksiast, sisekõrva kahjustusest,
nüstagmist, oksendamisest, erüteemist manustamiskohal,
hüperaktiivsusest, anoreksiast ja põletikust
manustamiskohal ning silma kahjustustest (nagu silma ärritus,
blefarospasm, konjuktiviit, sarvkesta
haavand,
_keratoconjunctivitis sicca_
).
18
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neptra, kõrvatilgad, lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 annus (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool:
16,7 mg
Terbinafiinhüdrokloriid: 16,7 mg, ekvivalentne terbinafiinile: 14,9
mg
Mometasoonfuroaat:
2,2 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvatilgad, lahus.
Selge, värvitu kuni kollane, kergelt viskoosne vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikoolile tundlike bakteritüvede (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) ja terbinafiinile tundlike
seente (
_Malassezia pachydermatis_
) segainfektsioonide põhjustatud koerte ägeda väliskõrvapõletiku
või kroonilise kõrvapõletiku ägenemiste raviks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada, kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Bakteriaalne ja seenotiit on sageli sekundaarsed haigused. Loomadel,
kelle anamneesis on korduv
väliskõrvapõletik, peab antud veterinaarravimiga ebaefektiivse ravi
vältimiseks tegelema seisundi
algsete põhjustega nagu allergia või kõrva anatoomiline ehitus.
Parasitaarse otiidi korral tuleb rakendada vastavat akaritsiidset
ravi.
Kõrvad peavad olema puhastatud enne ravimi manustamist. Soovitatav on
kõrvade puhastamist mitte
korrata varem kui 28 päeva pärast ravimi manustamist. Kliinilistes
uuringutes kasutati enne
veterinaarravimiga ravi alustamist kõrvade puhastamiseks vaid
füsioloogilist lahust.
3
See kombinatsioon on ette nähtud ägeda otiidi raviks, kui on
tõestatud florfenikoolile tundliku
_Staphylococcus pseudintermedius`e_
ja terbinafiinile tundliku
_Malassezia pachydermatis`e_
põhjustatud
segainfektsioonid.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-01-2020

Pogledajte povijest dokumenata