Neptra

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-01-2020

Toimeaine:

florfenicol, Terbinafiin vesinikkloriid, Mometasone furoaat

Saadav alates:

Bayer Animal Health GmbH

ATC kood:

QS02CA91

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Terapeutiline rühm:

Koerad

Terapeutiline ala:

Otologicals, Kortikosteroidid ja antiinfectives koos

Näidustused:

Ravi ägeda koera otitis externa või ägeda ägenemised korduv otitis põhjustatud segatud infektsioonide suhtes vastuvõtlikud bakteritüvede tundlik florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) ja seente suhtes tundlikud terbinafiin (Malassezia pachydermatis).

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2019-12-10

Infovoldik

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
NEPTRA, KÕRVATILGAD, LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neptra, kõrvatilgad, lahus koertele
florfenikool/terbinafiinhüdrokloriid/mometasoonfuroaat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (1 ml) sisaldab 16,7 mg florfenikooli, 16,7 mg
terbinafiinhüdrokloriidi (ekvivalentne 14,9
mg terbinafiinile) ja 2,2 mg mometasoonfuroaati.
Selge, värvitu kuni kollane, kergelt viskoosne vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikoolile tundlike bakteritüvede (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) ja terbinafiinile tundlike
seente (
_Malassezia pachydermatis_
) segainfektsioonide põhjustatud koerte ägeda väliskõrvapõletiku
või kroonilise kõrvapõletiku ägenemiste raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva teatati spontaansetes (ravimiohutuse) raportites
ataksiast, sisekõrva kahjustusest,
nüstagmist, oksendamisest, erüteemist manustamiskohal,
hüperaktiivsusest, anoreksiast ja põletikust
manustamiskohal ning silma kahjustustest (nagu silma ärritus,
blefarospasm, konjuktiviit, sarvkesta
haavand,
_keratoconjunctivitis sicca_
).
18
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neptra, kõrvatilgad, lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 annus (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool:
16,7 mg
Terbinafiinhüdrokloriid: 16,7 mg, ekvivalentne terbinafiinile: 14,9
mg
Mometasoonfuroaat:
2,2 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvatilgad, lahus.
Selge, värvitu kuni kollane, kergelt viskoosne vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikoolile tundlike bakteritüvede (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) ja terbinafiinile tundlike
seente (
_Malassezia pachydermatis_
) segainfektsioonide põhjustatud koerte ägeda väliskõrvapõletiku
või kroonilise kõrvapõletiku ägenemiste raviks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada, kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Bakteriaalne ja seenotiit on sageli sekundaarsed haigused. Loomadel,
kelle anamneesis on korduv
väliskõrvapõletik, peab antud veterinaarravimiga ebaefektiivse ravi
vältimiseks tegelema seisundi
algsete põhjustega nagu allergia või kõrva anatoomiline ehitus.
Parasitaarse otiidi korral tuleb rakendada vastavat akaritsiidset
ravi.
Kõrvad peavad olema puhastatud enne ravimi manustamist. Soovitatav on
kõrvade puhastamist mitte
korrata varem kui 28 päeva pärast ravimi manustamist. Kliinilistes
uuringutes kasutati enne
veterinaarravimiga ravi alustamist kõrvade puhastamiseks vaid
füsioloogilist lahust.
3
See kombinatsioon on ette nähtud ägeda otiidi raviks, kui on
tõestatud florfenikoolile tundliku
_Staphylococcus pseudintermedius`e_
ja terbinafiinile tundliku
_Malassezia pachydermatis`e_
põhjustatud
segainfektsioonid.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik taani 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik läti 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik malta 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik poola 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik soome 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-01-2020
Infovoldik Infovoldik norra 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 20-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 20-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-01-2020

Vaadake dokumentide ajalugu