Neptra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2021

Bahan aktif:

florfenicol, Terbinafiin vesinikkloriid, Mometasone furoaat

Tersedia dari:

Bayer Animal Health GmbH

Kode ATC:

QS02CA91

INN (Nama Internasional):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Kelompok Terapi:

Koerad

Area terapi:

Otologicals, Kortikosteroidid ja antiinfectives koos

Indikasi Terapi:

Ravi ägeda koera otitis externa või ägeda ägenemised korduv otitis põhjustatud segatud infektsioonide suhtes vastuvõtlikud bakteritüvede tundlik florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) ja seente suhtes tundlikud terbinafiin (Malassezia pachydermatis).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2019-12-10

Selebaran informasi

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
NEPTRA, KÕRVATILGAD, LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neptra, kõrvatilgad, lahus koertele
florfenikool/terbinafiinhüdrokloriid/mometasoonfuroaat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (1 ml) sisaldab 16,7 mg florfenikooli, 16,7 mg
terbinafiinhüdrokloriidi (ekvivalentne 14,9
mg terbinafiinile) ja 2,2 mg mometasoonfuroaati.
Selge, värvitu kuni kollane, kergelt viskoosne vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikoolile tundlike bakteritüvede (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) ja terbinafiinile tundlike
seente (
_Malassezia pachydermatis_
) segainfektsioonide põhjustatud koerte ägeda väliskõrvapõletiku
või kroonilise kõrvapõletiku ägenemiste raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva teatati spontaansetes (ravimiohutuse) raportites
ataksiast, sisekõrva kahjustusest,
nüstagmist, oksendamisest, erüteemist manustamiskohal,
hüperaktiivsusest, anoreksiast ja põletikust
manustamiskohal ning silma kahjustustest (nagu silma ärritus,
blefarospasm, konjuktiviit, sarvkesta
haavand,
_keratoconjunctivitis sicca_
).
18
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neptra, kõrvatilgad, lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 annus (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool:
16,7 mg
Terbinafiinhüdrokloriid: 16,7 mg, ekvivalentne terbinafiinile: 14,9
mg
Mometasoonfuroaat:
2,2 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvatilgad, lahus.
Selge, värvitu kuni kollane, kergelt viskoosne vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikoolile tundlike bakteritüvede (
_Staphylococcus pseudintermedius_
) ja terbinafiinile tundlike
seente (
_Malassezia pachydermatis_
) segainfektsioonide põhjustatud koerte ägeda väliskõrvapõletiku
või kroonilise kõrvapõletiku ägenemiste raviks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada, kui kuulmekile on perforeerunud.
Mitte kasutada generaliseerunud demodekoosiga koertel.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Bakteriaalne ja seenotiit on sageli sekundaarsed haigused. Loomadel,
kelle anamneesis on korduv
väliskõrvapõletik, peab antud veterinaarravimiga ebaefektiivse ravi
vältimiseks tegelema seisundi
algsete põhjustega nagu allergia või kõrva anatoomiline ehitus.
Parasitaarse otiidi korral tuleb rakendada vastavat akaritsiidset
ravi.
Kõrvad peavad olema puhastatud enne ravimi manustamist. Soovitatav on
kõrvade puhastamist mitte
korrata varem kui 28 päeva pärast ravimi manustamist. Kliinilistes
uuringutes kasutati enne
veterinaarravimiga ravi alustamist kõrvade puhastamiseks vaid
füsioloogilist lahust.
3
See kombinatsioon on ette nähtud ägeda otiidi raviks, kui on
tõestatud florfenikoolile tundliku
_Staphylococcus pseudintermedius`e_
ja terbinafiinile tundliku
_Malassezia pachydermatis`e_
põhjustatud
segainfektsioonid.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-01-2020

Lihat riwayat dokumen