Neparvis

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2023

Aktiva substanser:

sacubitril, valsartan

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

C09DX04

INN (International namn):

sacubitril, valsartan

Terapeutisk grupp:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

Hjertefeil

Terapeutiska indikationer:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2016-05-26

Bipacksedel

                                _ _
74
B. PAKNINGSVEDLEGG
_ _
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sakubitril (sacubitril)/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Neparvis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Neparvis
3.
Hvordan du bruker Neparvis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Neparvis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NEPARVIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Neparvis er en hjertemedisin som inneholder en
angiotensinreseptor-neprilysinhemmer. Det består av
to virkestoffer, sakubitril og valsartan.
Neparvis brukes til behandling av en type kronisk hjertesvikt hos
voksne, barn og ungdom (ett år og
eldre).
Denne typen hjertesvikt oppstår når hjertet er svakt og ikke kan
pumpe nok blod til lungene og resten
av kroppen. De vanligste symptomene på hjertesvikt er andpustenhet,
fatigue (kronisk utmattelse),
tretthet og hevelse i ankler.
_ _
76
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER
NEPARVIS
BRUK IKKE NEPARVIS:
•
dersom du er allergisk overfor sakubitril, valsartan eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du tar en annen type legemiddel som kalles en
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-
hemmer (for eksempel enalapril, lisinopril eller ramipril), som brukes
til behandling
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 24,3 mg sakubitril (sacubitril)
og 25,7 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 48,6 mg sakubitril (sacubitril)
og 51,4 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 97,2 mg sakubitril (sacubitril)
og 102,8 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Fioletthvit, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter,
uten delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «LZ» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter, uten
delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «L1» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserosa, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter, uten
delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «L11» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hjertesvikt hos voksne
Neparvis er indisert til behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon
hos voksne pasienter (se pkt. 5.1).
Hjertesvikt hos barn
Neparvis er indisert til behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt med venstre ventrikkel
systolisk dysfunksjon hos barn og ungdom i alderen ett år eller eldre
(se pkt. 5.1).
4.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik