Neparvis

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-12-2023

Werkstoffen:

sacubitril, valsartan

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

C09DX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

sacubitril, valsartan

Therapeutische categorie:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutisch gebied:

Hjertefeil

therapeutische indicaties:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2016-05-26

Bijsluiter

                                _ _
74
B. PAKNINGSVEDLEGG
_ _
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sakubitril (sacubitril)/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Neparvis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Neparvis
3.
Hvordan du bruker Neparvis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Neparvis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NEPARVIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Neparvis er en hjertemedisin som inneholder en
angiotensinreseptor-neprilysinhemmer. Det består av
to virkestoffer, sakubitril og valsartan.
Neparvis brukes til behandling av en type kronisk hjertesvikt hos
voksne, barn og ungdom (ett år og
eldre).
Denne typen hjertesvikt oppstår når hjertet er svakt og ikke kan
pumpe nok blod til lungene og resten
av kroppen. De vanligste symptomene på hjertesvikt er andpustenhet,
fatigue (kronisk utmattelse),
tretthet og hevelse i ankler.
_ _
76
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER
NEPARVIS
BRUK IKKE NEPARVIS:
•
dersom du er allergisk overfor sakubitril, valsartan eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du tar en annen type legemiddel som kalles en
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-
hemmer (for eksempel enalapril, lisinopril eller ramipril), som brukes
til behandling
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _ _
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 24,3 mg sakubitril (sacubitril)
og 25,7 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 48,6 mg sakubitril (sacubitril)
og 51,4 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 97,2 mg sakubitril (sacubitril)
og 102,8 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Fioletthvit, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter,
uten delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «LZ» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter, uten
delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «L1» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserosa, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter, uten
delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «L11» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hjertesvikt hos voksne
Neparvis er indisert til behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon
hos voksne pasienter (se pkt. 5.1).
Hjertesvikt hos barn
Neparvis er indisert til behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt med venstre ventrikkel
systolisk dysfunksjon hos barn og ungdom i alderen ett år eller eldre
(se pkt. 5.1).
4.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten