Neparvis

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2023

Aktivni sastojci:

sacubitril, valsartan

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

C09DX04

INN (International ime):

sacubitril, valsartan

Terapijska grupa:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Područje terapije:

Hjertefeil

Terapijske indikacije:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2016-05-26

Uputa o lijeku

                                _ _
74
B. PAKNINGSVEDLEGG
_ _
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sakubitril (sacubitril)/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Neparvis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Neparvis
3.
Hvordan du bruker Neparvis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Neparvis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NEPARVIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Neparvis er en hjertemedisin som inneholder en
angiotensinreseptor-neprilysinhemmer. Det består av
to virkestoffer, sakubitril og valsartan.
Neparvis brukes til behandling av en type kronisk hjertesvikt hos
voksne, barn og ungdom (ett år og
eldre).
Denne typen hjertesvikt oppstår når hjertet er svakt og ikke kan
pumpe nok blod til lungene og resten
av kroppen. De vanligste symptomene på hjertesvikt er andpustenhet,
fatigue (kronisk utmattelse),
tretthet og hevelse i ankler.
_ _
76
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER
NEPARVIS
BRUK IKKE NEPARVIS:
•
dersom du er allergisk overfor sakubitril, valsartan eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du tar en annen type legemiddel som kalles en
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-
hemmer (for eksempel enalapril, lisinopril eller ramipril), som brukes
til behandling
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _ _
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 24,3 mg sakubitril (sacubitril)
og 25,7 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 48,6 mg sakubitril (sacubitril)
og 51,4 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 97,2 mg sakubitril (sacubitril)
og 102,8 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Fioletthvit, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter,
uten delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «LZ» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter, uten
delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «L1» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserosa, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter, uten
delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «L11» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hjertesvikt hos voksne
Neparvis er indisert til behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon
hos voksne pasienter (se pkt. 5.1).
Hjertesvikt hos barn
Neparvis er indisert til behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt med venstre ventrikkel
systolisk dysfunksjon hos barn og ungdom i alderen ett år eller eldre
(se pkt. 5.1).
4.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata