Neparvis

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-12-2023

Principio attivo:

sacubitril, valsartan

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

C09DX04

INN (Nome Internazionale):

sacubitril, valsartan

Gruppo terapeutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapeutica:

Hjertefeil

Indicazioni terapeutiche:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2016-05-26

Foglio illustrativo

                                _ _
74
B. PAKNINGSVEDLEGG
_ _
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sakubitril (sacubitril)/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Neparvis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Neparvis
3.
Hvordan du bruker Neparvis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Neparvis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NEPARVIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Neparvis er en hjertemedisin som inneholder en
angiotensinreseptor-neprilysinhemmer. Det består av
to virkestoffer, sakubitril og valsartan.
Neparvis brukes til behandling av en type kronisk hjertesvikt hos
voksne, barn og ungdom (ett år og
eldre).
Denne typen hjertesvikt oppstår når hjertet er svakt og ikke kan
pumpe nok blod til lungene og resten
av kroppen. De vanligste symptomene på hjertesvikt er andpustenhet,
fatigue (kronisk utmattelse),
tretthet og hevelse i ankler.
_ _
76
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER
NEPARVIS
BRUK IKKE NEPARVIS:
•
dersom du er allergisk overfor sakubitril, valsartan eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du tar en annen type legemiddel som kalles en
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-
hemmer (for eksempel enalapril, lisinopril eller ramipril), som brukes
til behandling
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                _ _
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 24,3 mg sakubitril (sacubitril)
og 25,7 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 48,6 mg sakubitril (sacubitril)
og 51,4 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 97,2 mg sakubitril (sacubitril)
og 102,8 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Fioletthvit, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter,
uten delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «LZ» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter, uten
delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «L1» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserosa, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter, uten
delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «L11» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hjertesvikt hos voksne
Neparvis er indisert til behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon
hos voksne pasienter (se pkt. 5.1).
Hjertesvikt hos barn
Neparvis er indisert til behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt med venstre ventrikkel
systolisk dysfunksjon hos barn og ungdom i alderen ett år eller eldre
(se pkt. 5.1).
4.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti