Neparvis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-12-2023

Bahan aktif:

sacubitril, valsartan

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DX04

INN (Nama Antarabangsa):

sacubitril, valsartan

Kumpulan terapeutik:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

Hjertefeil

Tanda-tanda terapeutik:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2016-05-26

Risalah maklumat

                                _ _
74
B. PAKNINGSVEDLEGG
_ _
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sakubitril (sacubitril)/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Neparvis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Neparvis
3.
Hvordan du bruker Neparvis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Neparvis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NEPARVIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Neparvis er en hjertemedisin som inneholder en
angiotensinreseptor-neprilysinhemmer. Det består av
to virkestoffer, sakubitril og valsartan.
Neparvis brukes til behandling av en type kronisk hjertesvikt hos
voksne, barn og ungdom (ett år og
eldre).
Denne typen hjertesvikt oppstår når hjertet er svakt og ikke kan
pumpe nok blod til lungene og resten
av kroppen. De vanligste symptomene på hjertesvikt er andpustenhet,
fatigue (kronisk utmattelse),
tretthet og hevelse i ankler.
_ _
76
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER
NEPARVIS
BRUK IKKE NEPARVIS:
•
dersom du er allergisk overfor sakubitril, valsartan eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du tar en annen type legemiddel som kalles en
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-
hemmer (for eksempel enalapril, lisinopril eller ramipril), som brukes
til behandling
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                _ _
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 24,3 mg sakubitril (sacubitril)
og 25,7 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 48,6 mg sakubitril (sacubitril)
og 51,4 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 97,2 mg sakubitril (sacubitril)
og 102,8 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Fioletthvit, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter,
uten delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «LZ» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter, uten
delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «L1» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserosa, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter, uten
delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «L11» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hjertesvikt hos voksne
Neparvis er indisert til behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon
hos voksne pasienter (se pkt. 5.1).
Hjertesvikt hos barn
Neparvis er indisert til behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt med venstre ventrikkel
systolisk dysfunksjon hos barn og ungdom i alderen ett år eller eldre
(se pkt. 5.1).
4.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen