Neparvis

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
08-12-2023

Aktívna zložka:

sacubitril, valsartan

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX04

INN (Medzinárodný Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

Hjertefeil

Terapeutické indikácie:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2016-05-26

Príbalový leták

                                _ _
74
B. PAKNINGSVEDLEGG
_ _
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sakubitril (sacubitril)/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Neparvis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Neparvis
3.
Hvordan du bruker Neparvis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Neparvis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NEPARVIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Neparvis er en hjertemedisin som inneholder en
angiotensinreseptor-neprilysinhemmer. Det består av
to virkestoffer, sakubitril og valsartan.
Neparvis brukes til behandling av en type kronisk hjertesvikt hos
voksne, barn og ungdom (ett år og
eldre).
Denne typen hjertesvikt oppstår når hjertet er svakt og ikke kan
pumpe nok blod til lungene og resten
av kroppen. De vanligste symptomene på hjertesvikt er andpustenhet,
fatigue (kronisk utmattelse),
tretthet og hevelse i ankler.
_ _
76
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER
NEPARVIS
BRUK IKKE NEPARVIS:
•
dersom du er allergisk overfor sakubitril, valsartan eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du tar en annen type legemiddel som kalles en
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-
hemmer (for eksempel enalapril, lisinopril eller ramipril), som brukes
til behandling
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                _ _
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 24,3 mg sakubitril (sacubitril)
og 25,7 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 48,6 mg sakubitril (sacubitril)
og 51,4 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 97,2 mg sakubitril (sacubitril)
og 102,8 mg valsartan (som
sakubitril-valsartan-natriumsaltkompleks).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Neparvis 24 mg/26 mg filmdrasjerte tabletter
Fioletthvit, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter,
uten delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «LZ» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter, uten
delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «L1» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserosa, oval, bikonveks filmdrasjert tablett med skrå kanter, uten
delestrek, merket med «NVR» på
den ene siden og «L11» på den andre siden. Tablettens størrelse er
omtrent 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hjertesvikt hos voksne
Neparvis er indisert til behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon
hos voksne pasienter (se pkt. 5.1).
Hjertesvikt hos barn
Neparvis er indisert til behandling av symptomatisk kronisk
hjertesvikt med venstre ventrikkel
systolisk dysfunksjon hos barn og ungdom i alderen ett år eller eldre
(se pkt. 5.1).
4.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov