Myozyme

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-01-2024

Aktiva substanser:

alglükosidaas alfa

Tillgänglig från:

Sanofi B.V.

ATC-kod:

A16AB07

INN (International namn):

alglucosidase alfa

Terapeutisk grupp:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapiområde:

Glükogeeni ladustamise II tüüpi haigused

Terapeutiska indikationer:

Myozyme on näidustatud pikaajalise ensüüm-asendusravi (ERT) korral Pompe tõve (happe-a-glükosidaasi puudulikkuse) diagnoosiga patsientidel. Patsientidel, kellel on hilise algusega Pompe tõbi tõendid efektiivsuse kohta on piiratud.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2006-03-28

Bipacksedel

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MYOZYME 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Alfaalglükosidaas (
_Alglucosidasum alfa_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Myozyme
_ _
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Myozyme’i
3.
Kuidas Myozyme’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Myozyme’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYOZYME_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Myozyme’i kasutatakse Pompe tõve kinnitatud diagnoosiga
täiskasvanute, igas vanuses laste ja
noorukite raviks.
Pompe tõvega inimestel on alfaglükosidaasi nimelise ensüümi madal
tase. See ensüüm aitab
organismil kontrollida glükogeeni (teatud süsivesik) taset.
Glükogeen varustab keha energiaga, kuid
Pompe tõve korral võib glükogeeni tase tõusta liiga kõrgele.
Myozyme sisaldab kunstlikku ensüümi, mida nimetatakse
alfaalglükosidaasiks – see võib asendada
Pompe tõve korral puuduvat loomulikku ensüümi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE MANUSTATAKSE MYOZYME’I
MYOZYME’I EI TOHI KASUTADA
Kui teil on olnud eluohtlikke allergilisi (ülitundlikkuse)
reaktsioone alfaalglükosidaasi või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes ning ravimi
taasmanustamine ei olnud edukas.
Eluohtlike allergiliste reaktsioonide hulka kuuluvad muu hulgas madal
vererõhk, väga kiire südame
löögisagedus, hingamisraskused, oksendamine, näo turse, nõgestõbi
või lööve.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kui teid ravitakse Myozyme’iga, võib teil tekkida infusiooniga
seotud reaktsioon ravimi manustamisel
v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Myozyme 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 50 mg alfaalglükosidaasi.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab lahus 5 mg
alfaalglükosidaasi* milliliitri kohta ja
pärast lahjendamist on lahuse kontsentratsioon 0,5 mg kuni 4 mg/ml.
*Inimese happeline
α
-glükosidaas on toodetud rekombinantse DNA-tehnoloogia abil hiina
hamstri
munasarjarakkudes (CHO).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni koltunudvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Myozyme on näidustatud pikaajaliseks ensüümasendusraviks
patsientidel, kellel on diagnoositud
Pompe tõbi (happelise
α
-glükosidaasi puudulikkus).
Myozyme on näidustatud täiskasvanutele ja igas vanuses lastele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Myozyme’iga peab jälgima Pompe tõve või teiste pärilike
metaboolsete või neuromuskulaarsete
haigustega patsientide ravimise kogemustega arst.
Annustamine
Alfaalglükosidaasi soovituslik annus on 20 mg/kg kehakaalu kohta
manustatuna üks kord 2 nädala
järel.
Patsiendi ravivastust peab rutiinselt hindama haiguse kõikide
kliiniliste väljenduste täieliku hinnangu
põhjal.
_Lapsed ja eakad _
Erimeetmete vajaduse kohta Myozyme’i manustamisel igas vanuses
lastele või eakatele puudub
tõestusmaterjal.
_Neeru- ja maksakahjustusega patsiendid _
Myozyme’i ohutust ja efektiivsust ei ole hinnatud neeru- ja
maksakahjustusega patsientidel ning
seetõttu ei ole neile patsientidele võimalik anda soovitusi
spetsiifiliseks annustamisskeemiks.
Manustamisviis
Myozyme’i tuleb manustada veenisisese infusioonina.
3
Infusioone tuleb manustada astmeliselt. Soovitatav on alustada
infusiooni kiirusega 1 mg/kg/h ja
suurendada järk-järgult 2 mg/kg/h võrra iga 30 minuti järel kuni
maksimaalse infusioonikiiruse,
7 mg/kg/h, saavutamiseni, kui infusiooniga seotud reaktsioonide nähte
ei ole. Infusiooniga seotud
reaktsio
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-01-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik