Myozyme

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alglükosidaas alfa

Dostupné s:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AB07

INN (Mezinárodní Name):

alglucosidase alfa

Terapeutické skupiny:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapeutické oblasti:

Glükogeeni ladustamise II tüüpi haigused

Terapeutické indikace:

Myozyme on näidustatud pikaajalise ensüüm-asendusravi (ERT) korral Pompe tõve (happe-a-glükosidaasi puudulikkuse) diagnoosiga patsientidel. Patsientidel, kellel on hilise algusega Pompe tõbi tõendid efektiivsuse kohta on piiratud.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2006-03-28

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MYOZYME 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Alfaalglükosidaas (
_Alglucosidasum alfa_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Myozyme
_ _
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Myozyme’i
3.
Kuidas Myozyme’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Myozyme’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYOZYME_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Myozyme’i kasutatakse Pompe tõve kinnitatud diagnoosiga
täiskasvanute, igas vanuses laste ja
noorukite raviks.
Pompe tõvega inimestel on alfaglükosidaasi nimelise ensüümi madal
tase. See ensüüm aitab
organismil kontrollida glükogeeni (teatud süsivesik) taset.
Glükogeen varustab keha energiaga, kuid
Pompe tõve korral võib glükogeeni tase tõusta liiga kõrgele.
Myozyme sisaldab kunstlikku ensüümi, mida nimetatakse
alfaalglükosidaasiks – see võib asendada
Pompe tõve korral puuduvat loomulikku ensüümi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE MANUSTATAKSE MYOZYME’I
MYOZYME’I EI TOHI KASUTADA
Kui teil on olnud eluohtlikke allergilisi (ülitundlikkuse)
reaktsioone alfaalglükosidaasi või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes ning ravimi
taasmanustamine ei olnud edukas.
Eluohtlike allergiliste reaktsioonide hulka kuuluvad muu hulgas madal
vererõhk, väga kiire südame
löögisagedus, hingamisraskused, oksendamine, näo turse, nõgestõbi
või lööve.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kui teid ravitakse Myozyme’iga, võib teil tekkida infusiooniga
seotud reaktsioon ravimi manustamisel
v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Myozyme 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 50 mg alfaalglükosidaasi.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab lahus 5 mg
alfaalglükosidaasi* milliliitri kohta ja
pärast lahjendamist on lahuse kontsentratsioon 0,5 mg kuni 4 mg/ml.
*Inimese happeline
α
-glükosidaas on toodetud rekombinantse DNA-tehnoloogia abil hiina
hamstri
munasarjarakkudes (CHO).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni koltunudvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Myozyme on näidustatud pikaajaliseks ensüümasendusraviks
patsientidel, kellel on diagnoositud
Pompe tõbi (happelise
α
-glükosidaasi puudulikkus).
Myozyme on näidustatud täiskasvanutele ja igas vanuses lastele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Myozyme’iga peab jälgima Pompe tõve või teiste pärilike
metaboolsete või neuromuskulaarsete
haigustega patsientide ravimise kogemustega arst.
Annustamine
Alfaalglükosidaasi soovituslik annus on 20 mg/kg kehakaalu kohta
manustatuna üks kord 2 nädala
järel.
Patsiendi ravivastust peab rutiinselt hindama haiguse kõikide
kliiniliste väljenduste täieliku hinnangu
põhjal.
_Lapsed ja eakad _
Erimeetmete vajaduse kohta Myozyme’i manustamisel igas vanuses
lastele või eakatele puudub
tõestusmaterjal.
_Neeru- ja maksakahjustusega patsiendid _
Myozyme’i ohutust ja efektiivsust ei ole hinnatud neeru- ja
maksakahjustusega patsientidel ning
seetõttu ei ole neile patsientidele võimalik anda soovitusi
spetsiifiliseks annustamisskeemiks.
Manustamisviis
Myozyme’i tuleb manustada veenisisese infusioonina.
3
Infusioone tuleb manustada astmeliselt. Soovitatav on alustada
infusiooni kiirusega 1 mg/kg/h ja
suurendada järk-järgult 2 mg/kg/h võrra iga 30 minuti järel kuni
maksimaalse infusioonikiiruse,
7 mg/kg/h, saavutamiseni, kui infusiooniga seotud reaktsioonide nähte
ei ole. Infusiooniga seotud
reaktsio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů