Myozyme

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

alglükosidaas alfa

Доступна с:

Sanofi B.V.

код АТС:

A16AB07

ИНН (Международная Имя):

alglucosidase alfa

Терапевтическая группа:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Терапевтические области:

Glükogeeni ladustamise II tüüpi haigused

Терапевтические показания :

Myozyme on näidustatud pikaajalise ensüüm-asendusravi (ERT) korral Pompe tõve (happe-a-glükosidaasi puudulikkuse) diagnoosiga patsientidel. Patsientidel, kellel on hilise algusega Pompe tõbi tõendid efektiivsuse kohta on piiratud.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2006-03-28

тонкая брошюра

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MYOZYME 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Alfaalglükosidaas (
_Alglucosidasum alfa_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Myozyme
_ _
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Myozyme’i
3.
Kuidas Myozyme’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Myozyme’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYOZYME_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Myozyme’i kasutatakse Pompe tõve kinnitatud diagnoosiga
täiskasvanute, igas vanuses laste ja
noorukite raviks.
Pompe tõvega inimestel on alfaglükosidaasi nimelise ensüümi madal
tase. See ensüüm aitab
organismil kontrollida glükogeeni (teatud süsivesik) taset.
Glükogeen varustab keha energiaga, kuid
Pompe tõve korral võib glükogeeni tase tõusta liiga kõrgele.
Myozyme sisaldab kunstlikku ensüümi, mida nimetatakse
alfaalglükosidaasiks – see võib asendada
Pompe tõve korral puuduvat loomulikku ensüümi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE MANUSTATAKSE MYOZYME’I
MYOZYME’I EI TOHI KASUTADA
Kui teil on olnud eluohtlikke allergilisi (ülitundlikkuse)
reaktsioone alfaalglükosidaasi või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes ning ravimi
taasmanustamine ei olnud edukas.
Eluohtlike allergiliste reaktsioonide hulka kuuluvad muu hulgas madal
vererõhk, väga kiire südame
löögisagedus, hingamisraskused, oksendamine, näo turse, nõgestõbi
või lööve.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kui teid ravitakse Myozyme’iga, võib teil tekkida infusiooniga
seotud reaktsioon ravimi manustamisel
v
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Myozyme 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 50 mg alfaalglükosidaasi.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab lahus 5 mg
alfaalglükosidaasi* milliliitri kohta ja
pärast lahjendamist on lahuse kontsentratsioon 0,5 mg kuni 4 mg/ml.
*Inimese happeline
α
-glükosidaas on toodetud rekombinantse DNA-tehnoloogia abil hiina
hamstri
munasarjarakkudes (CHO).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni koltunudvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Myozyme on näidustatud pikaajaliseks ensüümasendusraviks
patsientidel, kellel on diagnoositud
Pompe tõbi (happelise
α
-glükosidaasi puudulikkus).
Myozyme on näidustatud täiskasvanutele ja igas vanuses lastele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Myozyme’iga peab jälgima Pompe tõve või teiste pärilike
metaboolsete või neuromuskulaarsete
haigustega patsientide ravimise kogemustega arst.
Annustamine
Alfaalglükosidaasi soovituslik annus on 20 mg/kg kehakaalu kohta
manustatuna üks kord 2 nädala
järel.
Patsiendi ravivastust peab rutiinselt hindama haiguse kõikide
kliiniliste väljenduste täieliku hinnangu
põhjal.
_Lapsed ja eakad _
Erimeetmete vajaduse kohta Myozyme’i manustamisel igas vanuses
lastele või eakatele puudub
tõestusmaterjal.
_Neeru- ja maksakahjustusega patsiendid _
Myozyme’i ohutust ja efektiivsust ei ole hinnatud neeru- ja
maksakahjustusega patsientidel ning
seetõttu ei ole neile patsientidele võimalik anda soovitusi
spetsiifiliseks annustamisskeemiks.
Manustamisviis
Myozyme’i tuleb manustada veenisisese infusioonina.
3
Infusioone tuleb manustada astmeliselt. Soovitatav on alustada
infusiooni kiirusega 1 mg/kg/h ja
suurendada järk-järgult 2 mg/kg/h võrra iga 30 minuti järel kuni
maksimaalse infusioonikiiruse,
7 mg/kg/h, saavutamiseni, kui infusiooniga seotud reaktsioonide nähte
ei ole. Infusiooniga seotud
reaktsio
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов