Myozyme

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

alglükosidaas alfa

Saatavilla:

Sanofi B.V.

ATC-koodi:

A16AB07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

alglucosidase alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapeuttinen alue:

Glükogeeni ladustamise II tüüpi haigused

Käyttöaiheet:

Myozyme on näidustatud pikaajalise ensüüm-asendusravi (ERT) korral Pompe tõve (happe-a-glükosidaasi puudulikkuse) diagnoosiga patsientidel. Patsientidel, kellel on hilise algusega Pompe tõbi tõendid efektiivsuse kohta on piiratud.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2006-03-28

Pakkausseloste

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MYOZYME 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Alfaalglükosidaas (
_Alglucosidasum alfa_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Myozyme
_ _
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Myozyme’i
3.
Kuidas Myozyme’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Myozyme’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYOZYME_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Myozyme’i kasutatakse Pompe tõve kinnitatud diagnoosiga
täiskasvanute, igas vanuses laste ja
noorukite raviks.
Pompe tõvega inimestel on alfaglükosidaasi nimelise ensüümi madal
tase. See ensüüm aitab
organismil kontrollida glükogeeni (teatud süsivesik) taset.
Glükogeen varustab keha energiaga, kuid
Pompe tõve korral võib glükogeeni tase tõusta liiga kõrgele.
Myozyme sisaldab kunstlikku ensüümi, mida nimetatakse
alfaalglükosidaasiks – see võib asendada
Pompe tõve korral puuduvat loomulikku ensüümi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE MANUSTATAKSE MYOZYME’I
MYOZYME’I EI TOHI KASUTADA
Kui teil on olnud eluohtlikke allergilisi (ülitundlikkuse)
reaktsioone alfaalglükosidaasi või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes ning ravimi
taasmanustamine ei olnud edukas.
Eluohtlike allergiliste reaktsioonide hulka kuuluvad muu hulgas madal
vererõhk, väga kiire südame
löögisagedus, hingamisraskused, oksendamine, näo turse, nõgestõbi
või lööve.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kui teid ravitakse Myozyme’iga, võib teil tekkida infusiooniga
seotud reaktsioon ravimi manustamisel
v
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Myozyme 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 50 mg alfaalglükosidaasi.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab lahus 5 mg
alfaalglükosidaasi* milliliitri kohta ja
pärast lahjendamist on lahuse kontsentratsioon 0,5 mg kuni 4 mg/ml.
*Inimese happeline
α
-glükosidaas on toodetud rekombinantse DNA-tehnoloogia abil hiina
hamstri
munasarjarakkudes (CHO).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni koltunudvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Myozyme on näidustatud pikaajaliseks ensüümasendusraviks
patsientidel, kellel on diagnoositud
Pompe tõbi (happelise
α
-glükosidaasi puudulikkus).
Myozyme on näidustatud täiskasvanutele ja igas vanuses lastele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Myozyme’iga peab jälgima Pompe tõve või teiste pärilike
metaboolsete või neuromuskulaarsete
haigustega patsientide ravimise kogemustega arst.
Annustamine
Alfaalglükosidaasi soovituslik annus on 20 mg/kg kehakaalu kohta
manustatuna üks kord 2 nädala
järel.
Patsiendi ravivastust peab rutiinselt hindama haiguse kõikide
kliiniliste väljenduste täieliku hinnangu
põhjal.
_Lapsed ja eakad _
Erimeetmete vajaduse kohta Myozyme’i manustamisel igas vanuses
lastele või eakatele puudub
tõestusmaterjal.
_Neeru- ja maksakahjustusega patsiendid _
Myozyme’i ohutust ja efektiivsust ei ole hinnatud neeru- ja
maksakahjustusega patsientidel ning
seetõttu ei ole neile patsientidele võimalik anda soovitusi
spetsiifiliseks annustamisskeemiks.
Manustamisviis
Myozyme’i tuleb manustada veenisisese infusioonina.
3
Infusioone tuleb manustada astmeliselt. Soovitatav on alustada
infusiooni kiirusega 1 mg/kg/h ja
suurendada järk-järgult 2 mg/kg/h võrra iga 30 minuti järel kuni
maksimaalse infusioonikiiruse,
7 mg/kg/h, saavutamiseni, kui infusiooniga seotud reaktsioonide nähte
ei ole. Infusiooniga seotud
reaktsio
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia