Myozyme

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

alglükosidaas alfa

Disponible depuis:

Sanofi B.V.

Code ATC:

A16AB07

DCI (Dénomination commune internationale):

alglucosidase alfa

Groupe thérapeutique:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Domaine thérapeutique:

Glükogeeni ladustamise II tüüpi haigused

indications thérapeutiques:

Myozyme on näidustatud pikaajalise ensüüm-asendusravi (ERT) korral Pompe tõve (happe-a-glükosidaasi puudulikkuse) diagnoosiga patsientidel. Patsientidel, kellel on hilise algusega Pompe tõbi tõendid efektiivsuse kohta on piiratud.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2006-03-28

Notice patient

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MYOZYME 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Alfaalglükosidaas (
_Alglucosidasum alfa_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Myozyme
_ _
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Myozyme’i
3.
Kuidas Myozyme’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Myozyme’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYOZYME_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Myozyme’i kasutatakse Pompe tõve kinnitatud diagnoosiga
täiskasvanute, igas vanuses laste ja
noorukite raviks.
Pompe tõvega inimestel on alfaglükosidaasi nimelise ensüümi madal
tase. See ensüüm aitab
organismil kontrollida glükogeeni (teatud süsivesik) taset.
Glükogeen varustab keha energiaga, kuid
Pompe tõve korral võib glükogeeni tase tõusta liiga kõrgele.
Myozyme sisaldab kunstlikku ensüümi, mida nimetatakse
alfaalglükosidaasiks – see võib asendada
Pompe tõve korral puuduvat loomulikku ensüümi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE MANUSTATAKSE MYOZYME’I
MYOZYME’I EI TOHI KASUTADA
Kui teil on olnud eluohtlikke allergilisi (ülitundlikkuse)
reaktsioone alfaalglükosidaasi või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes ning ravimi
taasmanustamine ei olnud edukas.
Eluohtlike allergiliste reaktsioonide hulka kuuluvad muu hulgas madal
vererõhk, väga kiire südame
löögisagedus, hingamisraskused, oksendamine, näo turse, nõgestõbi
või lööve.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kui teid ravitakse Myozyme’iga, võib teil tekkida infusiooniga
seotud reaktsioon ravimi manustamisel
v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Myozyme 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 50 mg alfaalglükosidaasi.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab lahus 5 mg
alfaalglükosidaasi* milliliitri kohta ja
pärast lahjendamist on lahuse kontsentratsioon 0,5 mg kuni 4 mg/ml.
*Inimese happeline
α
-glükosidaas on toodetud rekombinantse DNA-tehnoloogia abil hiina
hamstri
munasarjarakkudes (CHO).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni koltunudvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Myozyme on näidustatud pikaajaliseks ensüümasendusraviks
patsientidel, kellel on diagnoositud
Pompe tõbi (happelise
α
-glükosidaasi puudulikkus).
Myozyme on näidustatud täiskasvanutele ja igas vanuses lastele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Myozyme’iga peab jälgima Pompe tõve või teiste pärilike
metaboolsete või neuromuskulaarsete
haigustega patsientide ravimise kogemustega arst.
Annustamine
Alfaalglükosidaasi soovituslik annus on 20 mg/kg kehakaalu kohta
manustatuna üks kord 2 nädala
järel.
Patsiendi ravivastust peab rutiinselt hindama haiguse kõikide
kliiniliste väljenduste täieliku hinnangu
põhjal.
_Lapsed ja eakad _
Erimeetmete vajaduse kohta Myozyme’i manustamisel igas vanuses
lastele või eakatele puudub
tõestusmaterjal.
_Neeru- ja maksakahjustusega patsiendid _
Myozyme’i ohutust ja efektiivsust ei ole hinnatud neeru- ja
maksakahjustusega patsientidel ning
seetõttu ei ole neile patsientidele võimalik anda soovitusi
spetsiifiliseks annustamisskeemiks.
Manustamisviis
Myozyme’i tuleb manustada veenisisese infusioonina.
3
Infusioone tuleb manustada astmeliselt. Soovitatav on alustada
infusiooni kiirusega 1 mg/kg/h ja
suurendada järk-järgult 2 mg/kg/h võrra iga 30 minuti järel kuni
maksimaalse infusioonikiiruse,
7 mg/kg/h, saavutamiseni, kui infusiooniga seotud reaktsioonide nähte
ei ole. Infusiooniga seotud
reaktsio
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-01-2014
Notice patient Notice patient espagnol 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-01-2014
Notice patient Notice patient tchèque 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-01-2014
Notice patient Notice patient danois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-01-2014
Notice patient Notice patient allemand 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-01-2014
Notice patient Notice patient grec 09-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-01-2014
Notice patient Notice patient français 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-01-2014
Notice patient Notice patient italien 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-01-2014
Notice patient Notice patient letton 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-01-2014
Notice patient Notice patient lituanien 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-01-2014
Notice patient Notice patient hongrois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-01-2014
Notice patient Notice patient maltais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-01-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-01-2014
Notice patient Notice patient polonais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-01-2014
Notice patient Notice patient portugais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-01-2014
Notice patient Notice patient roumain 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-01-2014
Notice patient Notice patient slovaque 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-01-2014
Notice patient Notice patient slovène 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-01-2014
Notice patient Notice patient finnois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-01-2014
Notice patient Notice patient suédois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-01-2014
Notice patient Notice patient norvégien 09-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 09-01-2024
Notice patient Notice patient croate 09-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents