Myozyme

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

alglükosidaas alfa

זמין מ:

Sanofi B.V.

קוד ATC:

A16AB07

INN (שם בינלאומי):

alglucosidase alfa

קבוצה תרפויטית:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

איזור תרפויטי:

Glükogeeni ladustamise II tüüpi haigused

סממני תרפויטית:

Myozyme on näidustatud pikaajalise ensüüm-asendusravi (ERT) korral Pompe tõve (happe-a-glükosidaasi puudulikkuse) diagnoosiga patsientidel. Patsientidel, kellel on hilise algusega Pompe tõbi tõendid efektiivsuse kohta on piiratud.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2006-03-28

עלון מידע

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MYOZYME 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Alfaalglükosidaas (
_Alglucosidasum alfa_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Myozyme
_ _
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Myozyme’i
3.
Kuidas Myozyme’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Myozyme’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYOZYME_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Myozyme’i kasutatakse Pompe tõve kinnitatud diagnoosiga
täiskasvanute, igas vanuses laste ja
noorukite raviks.
Pompe tõvega inimestel on alfaglükosidaasi nimelise ensüümi madal
tase. See ensüüm aitab
organismil kontrollida glükogeeni (teatud süsivesik) taset.
Glükogeen varustab keha energiaga, kuid
Pompe tõve korral võib glükogeeni tase tõusta liiga kõrgele.
Myozyme sisaldab kunstlikku ensüümi, mida nimetatakse
alfaalglükosidaasiks – see võib asendada
Pompe tõve korral puuduvat loomulikku ensüümi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE MANUSTATAKSE MYOZYME’I
MYOZYME’I EI TOHI KASUTADA
Kui teil on olnud eluohtlikke allergilisi (ülitundlikkuse)
reaktsioone alfaalglükosidaasi või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes ning ravimi
taasmanustamine ei olnud edukas.
Eluohtlike allergiliste reaktsioonide hulka kuuluvad muu hulgas madal
vererõhk, väga kiire südame
löögisagedus, hingamisraskused, oksendamine, näo turse, nõgestõbi
või lööve.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kui teid ravitakse Myozyme’iga, võib teil tekkida infusiooniga
seotud reaktsioon ravimi manustamisel
v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Myozyme 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 50 mg alfaalglükosidaasi.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab lahus 5 mg
alfaalglükosidaasi* milliliitri kohta ja
pärast lahjendamist on lahuse kontsentratsioon 0,5 mg kuni 4 mg/ml.
*Inimese happeline
α
-glükosidaas on toodetud rekombinantse DNA-tehnoloogia abil hiina
hamstri
munasarjarakkudes (CHO).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni koltunudvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Myozyme on näidustatud pikaajaliseks ensüümasendusraviks
patsientidel, kellel on diagnoositud
Pompe tõbi (happelise
α
-glükosidaasi puudulikkus).
Myozyme on näidustatud täiskasvanutele ja igas vanuses lastele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Myozyme’iga peab jälgima Pompe tõve või teiste pärilike
metaboolsete või neuromuskulaarsete
haigustega patsientide ravimise kogemustega arst.
Annustamine
Alfaalglükosidaasi soovituslik annus on 20 mg/kg kehakaalu kohta
manustatuna üks kord 2 nädala
järel.
Patsiendi ravivastust peab rutiinselt hindama haiguse kõikide
kliiniliste väljenduste täieliku hinnangu
põhjal.
_Lapsed ja eakad _
Erimeetmete vajaduse kohta Myozyme’i manustamisel igas vanuses
lastele või eakatele puudub
tõestusmaterjal.
_Neeru- ja maksakahjustusega patsiendid _
Myozyme’i ohutust ja efektiivsust ei ole hinnatud neeru- ja
maksakahjustusega patsientidel ning
seetõttu ei ole neile patsientidele võimalik anda soovitusi
spetsiifiliseks annustamisskeemiks.
Manustamisviis
Myozyme’i tuleb manustada veenisisese infusioonina.
3
Infusioone tuleb manustada astmeliselt. Soovitatav on alustada
infusiooni kiirusega 1 mg/kg/h ja
suurendada järk-järgult 2 mg/kg/h võrra iga 30 minuti järel kuni
maksimaalse infusioonikiiruse,
7 mg/kg/h, saavutamiseni, kui infusiooniga seotud reaktsioonide nähte
ei ole. Infusiooniga seotud
reaktsio
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-01-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-01-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים