Myocet liposomal (previously Myocet)

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-03-2023

Aktiva substanser:

doksorubicin hidroklorid

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

L01DB01

INN (International namn):

doxorubicin

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Neoplazme dojki

Terapeutiska indikationer:

Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamid, dizajniran je za prvu liniju terapije метастатического raka dojke kod odraslih žena.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2000-07-13

Bipacksedel

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PRAŠAK, DISPERZIJA I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA
DISPERZIJU ZA INFUZIJU
liposomski doksorubicinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Myocet liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Myocet liposomal
3.
Kako se primjenjuje Myocet liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Myocet liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MYOCET LIPOSOMAL
I
ZA ŠTO
SE
KORISTI
Myocet liposomal sadrži lijek zvan „doksorubicin“ koji oštećuje
tumorske stanice. Ova vrsta lijeka
naziva se „kemoterapija“. Lijek se nalazi unutar vrlo malih
kapljica masti zvanih „liposomi“.
Myocet liposomal se koristi u odraslih žena kao lijek prvog izbora za
karcinom dojke koji se raširio po
tijelu („metastatski karcinom dojke“). Koristi se s drugim lijekom
zvanim „ciklofosfamid“. Pročitajte
također pažljivo Uputu o lijeku koja se isporučuje s lijekom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI MYOCET LIPOSOMAL
NEMOJTE UZIMATI MYOCET LIPOSOMAL:
•
ako ste alergični na doksorubicin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte uzimati Myocet liposomal ako se to odnosi na Vas. Ako niste
sigurni, obratite se svom
liječniku ili medicinskoj sestri prije početka uzimanja lijeka
Myocet liposomal.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinsko
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Myocet liposomal 50 mg prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za
disperziju za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kompleks doksorubicin-citrat inkapsuliran u liposome koji odgovara 50
mg doksorubicinklorida
(HCl).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom: Rekonstituirani lijek sadrži
približno 108 mg natrija za dozu
od 50 mg doksorubicin HCl-a.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za disperziju za infuziju
Myocet liposomal se isporučuje kao sustav od tri bočice prema
sljedećem:
bočica 1 - doksorubicin HCl je crveni liofilizirani prašak.
bočica 2 - liposomi su bijela do bjelkasta, neprozirna i homogena
disperzija.
bočica 3 - pufer je bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamidom, indiciran je kao
prva linija liječenja metastatskog
karcinoma dojke u odraslih žena.
_ _
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Myocet liposomal treba ograničiti na odjele koji su
specijalizirani u primjeni
citotoksičnih lijekova te ih treba primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika iskusnog u primjeni
kemoterapije.
Doziranje
Kad se Myocet liposomal primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom
(600 mg/m
2
) početna
preporučena doza lijeka Myocet liposomal iznosi 60-75 mg/m
2
svaka tri tjedna.
_Starije osobe_
Sigurnost i djelotvornost lijeka Myocet liposomal ispitana je na 61
bolesnici s metastatskim
karcinomom dojke u dobi od 65 godina i nadalje. Podaci iz
randomiziranih kontroliranih kliničkih
ispitivanja pokazuju da je djelotvornost lijeka Myocet liposomal i
njegova sigurnost za srce u ovoj
populaciji usporediva s onom primijećenom u bolesnika mlađih od 65
godina.
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Metabolizam i izlučivanje doksorubicina događa se primarno putem
jetre i žuči pa je stoga potrebno
procijeniti funkciju jetre i žuči prije i tijekom liječenja lijekom
Myocet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt