Myocet liposomal (previously Myocet)

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

doksorubicin hidroklorid

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

L01DB01

INN (nemzetközi neve):

doxorubicin

Terápiás csoport:

Antineoplastična sredstva

Terápiás terület:

Neoplazme dojki

Terápiás javallatok:

Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamid, dizajniran je za prvu liniju terapije метастатического raka dojke kod odraslih žena.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2000-07-13

Betegtájékoztató

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PRAŠAK, DISPERZIJA I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA
DISPERZIJU ZA INFUZIJU
liposomski doksorubicinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Myocet liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Myocet liposomal
3.
Kako se primjenjuje Myocet liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Myocet liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MYOCET LIPOSOMAL
I
ZA ŠTO
SE
KORISTI
Myocet liposomal sadrži lijek zvan „doksorubicin“ koji oštećuje
tumorske stanice. Ova vrsta lijeka
naziva se „kemoterapija“. Lijek se nalazi unutar vrlo malih
kapljica masti zvanih „liposomi“.
Myocet liposomal se koristi u odraslih žena kao lijek prvog izbora za
karcinom dojke koji se raširio po
tijelu („metastatski karcinom dojke“). Koristi se s drugim lijekom
zvanim „ciklofosfamid“. Pročitajte
također pažljivo Uputu o lijeku koja se isporučuje s lijekom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI MYOCET LIPOSOMAL
NEMOJTE UZIMATI MYOCET LIPOSOMAL:
•
ako ste alergični na doksorubicin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte uzimati Myocet liposomal ako se to odnosi na Vas. Ako niste
sigurni, obratite se svom
liječniku ili medicinskoj sestri prije početka uzimanja lijeka
Myocet liposomal.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinsko
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Myocet liposomal 50 mg prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za
disperziju za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kompleks doksorubicin-citrat inkapsuliran u liposome koji odgovara 50
mg doksorubicinklorida
(HCl).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom: Rekonstituirani lijek sadrži
približno 108 mg natrija za dozu
od 50 mg doksorubicin HCl-a.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za disperziju za infuziju
Myocet liposomal se isporučuje kao sustav od tri bočice prema
sljedećem:
bočica 1 - doksorubicin HCl je crveni liofilizirani prašak.
bočica 2 - liposomi su bijela do bjelkasta, neprozirna i homogena
disperzija.
bočica 3 - pufer je bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamidom, indiciran je kao
prva linija liječenja metastatskog
karcinoma dojke u odraslih žena.
_ _
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Myocet liposomal treba ograničiti na odjele koji su
specijalizirani u primjeni
citotoksičnih lijekova te ih treba primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika iskusnog u primjeni
kemoterapije.
Doziranje
Kad se Myocet liposomal primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom
(600 mg/m
2
) početna
preporučena doza lijeka Myocet liposomal iznosi 60-75 mg/m
2
svaka tri tjedna.
_Starije osobe_
Sigurnost i djelotvornost lijeka Myocet liposomal ispitana je na 61
bolesnici s metastatskim
karcinomom dojke u dobi od 65 godina i nadalje. Podaci iz
randomiziranih kontroliranih kliničkih
ispitivanja pokazuju da je djelotvornost lijeka Myocet liposomal i
njegova sigurnost za srce u ovoj
populaciji usporediva s onom primijećenom u bolesnika mlađih od 65
godina.
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Metabolizam i izlučivanje doksorubicina događa se primarno putem
jetre i žuči pa je stoga potrebno
procijeniti funkciju jetre i žuči prije i tijekom liječenja lijekom
Myocet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-03-2023