Myocet liposomal (previously Myocet)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

doksorubicin hidroklorid

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

L01DB01

INN (Isem Internazzjonali):

doxorubicin

Grupp terapewtiku:

Antineoplastična sredstva

Żona terapewtika:

Neoplazme dojki

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamid, dizajniran je za prvu liniju terapije метастатического raka dojke kod odraslih žena.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-07-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PRAŠAK, DISPERZIJA I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA
DISPERZIJU ZA INFUZIJU
liposomski doksorubicinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Myocet liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Myocet liposomal
3.
Kako se primjenjuje Myocet liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Myocet liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MYOCET LIPOSOMAL
I
ZA ŠTO
SE
KORISTI
Myocet liposomal sadrži lijek zvan „doksorubicin“ koji oštećuje
tumorske stanice. Ova vrsta lijeka
naziva se „kemoterapija“. Lijek se nalazi unutar vrlo malih
kapljica masti zvanih „liposomi“.
Myocet liposomal se koristi u odraslih žena kao lijek prvog izbora za
karcinom dojke koji se raširio po
tijelu („metastatski karcinom dojke“). Koristi se s drugim lijekom
zvanim „ciklofosfamid“. Pročitajte
također pažljivo Uputu o lijeku koja se isporučuje s lijekom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI MYOCET LIPOSOMAL
NEMOJTE UZIMATI MYOCET LIPOSOMAL:
•
ako ste alergični na doksorubicin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte uzimati Myocet liposomal ako se to odnosi na Vas. Ako niste
sigurni, obratite se svom
liječniku ili medicinskoj sestri prije početka uzimanja lijeka
Myocet liposomal.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinsko
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Myocet liposomal 50 mg prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za
disperziju za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kompleks doksorubicin-citrat inkapsuliran u liposome koji odgovara 50
mg doksorubicinklorida
(HCl).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom: Rekonstituirani lijek sadrži
približno 108 mg natrija za dozu
od 50 mg doksorubicin HCl-a.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za disperziju za infuziju
Myocet liposomal se isporučuje kao sustav od tri bočice prema
sljedećem:
bočica 1 - doksorubicin HCl je crveni liofilizirani prašak.
bočica 2 - liposomi su bijela do bjelkasta, neprozirna i homogena
disperzija.
bočica 3 - pufer je bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamidom, indiciran je kao
prva linija liječenja metastatskog
karcinoma dojke u odraslih žena.
_ _
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Myocet liposomal treba ograničiti na odjele koji su
specijalizirani u primjeni
citotoksičnih lijekova te ih treba primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika iskusnog u primjeni
kemoterapije.
Doziranje
Kad se Myocet liposomal primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom
(600 mg/m
2
) početna
preporučena doza lijeka Myocet liposomal iznosi 60-75 mg/m
2
svaka tri tjedna.
_Starije osobe_
Sigurnost i djelotvornost lijeka Myocet liposomal ispitana je na 61
bolesnici s metastatskim
karcinomom dojke u dobi od 65 godina i nadalje. Podaci iz
randomiziranih kontroliranih kliničkih
ispitivanja pokazuju da je djelotvornost lijeka Myocet liposomal i
njegova sigurnost za srce u ovoj
populaciji usporediva s onom primijećenom u bolesnika mlađih od 65
godina.
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Metabolizam i izlučivanje doksorubicina događa se primarno putem
jetre i žuči pa je stoga potrebno
procijeniti funkciju jetre i žuči prije i tijekom liječenja lijekom
Myocet
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott