Myocet liposomal (previously Myocet)

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-03-2023

Principio attivo:

doksorubicin hidroklorid

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

L01DB01

INN (Nome Internazionale):

doxorubicin

Gruppo terapeutico:

Antineoplastična sredstva

Area terapeutica:

Neoplazme dojki

Indicazioni terapeutiche:

Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamid, dizajniran je za prvu liniju terapije метастатического raka dojke kod odraslih žena.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2000-07-13

Foglio illustrativo

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PRAŠAK, DISPERZIJA I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA
DISPERZIJU ZA INFUZIJU
liposomski doksorubicinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Myocet liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Myocet liposomal
3.
Kako se primjenjuje Myocet liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Myocet liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MYOCET LIPOSOMAL
I
ZA ŠTO
SE
KORISTI
Myocet liposomal sadrži lijek zvan „doksorubicin“ koji oštećuje
tumorske stanice. Ova vrsta lijeka
naziva se „kemoterapija“. Lijek se nalazi unutar vrlo malih
kapljica masti zvanih „liposomi“.
Myocet liposomal se koristi u odraslih žena kao lijek prvog izbora za
karcinom dojke koji se raširio po
tijelu („metastatski karcinom dojke“). Koristi se s drugim lijekom
zvanim „ciklofosfamid“. Pročitajte
također pažljivo Uputu o lijeku koja se isporučuje s lijekom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI MYOCET LIPOSOMAL
NEMOJTE UZIMATI MYOCET LIPOSOMAL:
•
ako ste alergični na doksorubicin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte uzimati Myocet liposomal ako se to odnosi na Vas. Ako niste
sigurni, obratite se svom
liječniku ili medicinskoj sestri prije početka uzimanja lijeka
Myocet liposomal.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinsko
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Myocet liposomal 50 mg prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za
disperziju za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kompleks doksorubicin-citrat inkapsuliran u liposome koji odgovara 50
mg doksorubicinklorida
(HCl).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom: Rekonstituirani lijek sadrži
približno 108 mg natrija za dozu
od 50 mg doksorubicin HCl-a.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za disperziju za infuziju
Myocet liposomal se isporučuje kao sustav od tri bočice prema
sljedećem:
bočica 1 - doksorubicin HCl je crveni liofilizirani prašak.
bočica 2 - liposomi su bijela do bjelkasta, neprozirna i homogena
disperzija.
bočica 3 - pufer je bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamidom, indiciran je kao
prva linija liječenja metastatskog
karcinoma dojke u odraslih žena.
_ _
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Myocet liposomal treba ograničiti na odjele koji su
specijalizirani u primjeni
citotoksičnih lijekova te ih treba primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika iskusnog u primjeni
kemoterapije.
Doziranje
Kad se Myocet liposomal primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom
(600 mg/m
2
) početna
preporučena doza lijeka Myocet liposomal iznosi 60-75 mg/m
2
svaka tri tjedna.
_Starije osobe_
Sigurnost i djelotvornost lijeka Myocet liposomal ispitana je na 61
bolesnici s metastatskim
karcinomom dojke u dobi od 65 godina i nadalje. Podaci iz
randomiziranih kontroliranih kliničkih
ispitivanja pokazuju da je djelotvornost lijeka Myocet liposomal i
njegova sigurnost za srce u ovoj
populaciji usporediva s onom primijećenom u bolesnika mlađih od 65
godina.
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Metabolizam i izlučivanje doksorubicina događa se primarno putem
jetre i žuči pa je stoga potrebno
procijeniti funkciju jetre i žuči prije i tijekom liječenja lijekom
Myocet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-03-2023