Myocet liposomal (previously Myocet)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-02-2020

Bahan aktif:

doksorubicin hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

L01DB01

INN (Nama Antarabangsa):

doxorubicin

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Neoplazme dojki

Tanda-tanda terapeutik:

Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamid, dizajniran je za prvu liniju terapije метастатического raka dojke kod odraslih žena.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2000-07-13

Risalah maklumat

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PRAŠAK, DISPERZIJA I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA
DISPERZIJU ZA INFUZIJU
liposomski doksorubicinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Myocet liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Myocet liposomal
3.
Kako se primjenjuje Myocet liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Myocet liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MYOCET LIPOSOMAL
I
ZA ŠTO
SE
KORISTI
Myocet liposomal sadrži lijek zvan „doksorubicin“ koji oštećuje
tumorske stanice. Ova vrsta lijeka
naziva se „kemoterapija“. Lijek se nalazi unutar vrlo malih
kapljica masti zvanih „liposomi“.
Myocet liposomal se koristi u odraslih žena kao lijek prvog izbora za
karcinom dojke koji se raširio po
tijelu („metastatski karcinom dojke“). Koristi se s drugim lijekom
zvanim „ciklofosfamid“. Pročitajte
također pažljivo Uputu o lijeku koja se isporučuje s lijekom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI MYOCET LIPOSOMAL
NEMOJTE UZIMATI MYOCET LIPOSOMAL:
•
ako ste alergični na doksorubicin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte uzimati Myocet liposomal ako se to odnosi na Vas. Ako niste
sigurni, obratite se svom
liječniku ili medicinskoj sestri prije početka uzimanja lijeka
Myocet liposomal.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinsko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Myocet liposomal 50 mg prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za
disperziju za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kompleks doksorubicin-citrat inkapsuliran u liposome koji odgovara 50
mg doksorubicinklorida
(HCl).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom: Rekonstituirani lijek sadrži
približno 108 mg natrija za dozu
od 50 mg doksorubicin HCl-a.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za disperziju za infuziju
Myocet liposomal se isporučuje kao sustav od tri bočice prema
sljedećem:
bočica 1 - doksorubicin HCl je crveni liofilizirani prašak.
bočica 2 - liposomi su bijela do bjelkasta, neprozirna i homogena
disperzija.
bočica 3 - pufer je bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamidom, indiciran je kao
prva linija liječenja metastatskog
karcinoma dojke u odraslih žena.
_ _
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Myocet liposomal treba ograničiti na odjele koji su
specijalizirani u primjeni
citotoksičnih lijekova te ih treba primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika iskusnog u primjeni
kemoterapije.
Doziranje
Kad se Myocet liposomal primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom
(600 mg/m
2
) početna
preporučena doza lijeka Myocet liposomal iznosi 60-75 mg/m
2
svaka tri tjedna.
_Starije osobe_
Sigurnost i djelotvornost lijeka Myocet liposomal ispitana je na 61
bolesnici s metastatskim
karcinomom dojke u dobi od 65 godina i nadalje. Podaci iz
randomiziranih kontroliranih kliničkih
ispitivanja pokazuju da je djelotvornost lijeka Myocet liposomal i
njegova sigurnost za srce u ovoj
populaciji usporediva s onom primijećenom u bolesnika mlađih od 65
godina.
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Metabolizam i izlučivanje doksorubicina događa se primarno putem
jetre i žuči pa je stoga potrebno
procijeniti funkciju jetre i žuči prije i tijekom liječenja lijekom
Myocet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini