Myocet liposomal (previously Myocet)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-03-2023

Ingredient activ:

doksorubicin hidroklorid

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

L01DB01

INN (nume internaţional):

doxorubicin

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Neoplazme dojki

Indicații terapeutice:

Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamid, dizajniran je za prvu liniju terapije метастатического raka dojke kod odraslih žena.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2000-07-13

Prospect

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PRAŠAK, DISPERZIJA I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA
DISPERZIJU ZA INFUZIJU
liposomski doksorubicinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Myocet liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Myocet liposomal
3.
Kako se primjenjuje Myocet liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Myocet liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MYOCET LIPOSOMAL
I
ZA ŠTO
SE
KORISTI
Myocet liposomal sadrži lijek zvan „doksorubicin“ koji oštećuje
tumorske stanice. Ova vrsta lijeka
naziva se „kemoterapija“. Lijek se nalazi unutar vrlo malih
kapljica masti zvanih „liposomi“.
Myocet liposomal se koristi u odraslih žena kao lijek prvog izbora za
karcinom dojke koji se raširio po
tijelu („metastatski karcinom dojke“). Koristi se s drugim lijekom
zvanim „ciklofosfamid“. Pročitajte
također pažljivo Uputu o lijeku koja se isporučuje s lijekom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI MYOCET LIPOSOMAL
NEMOJTE UZIMATI MYOCET LIPOSOMAL:
•
ako ste alergični na doksorubicin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte uzimati Myocet liposomal ako se to odnosi na Vas. Ako niste
sigurni, obratite se svom
liječniku ili medicinskoj sestri prije početka uzimanja lijeka
Myocet liposomal.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinsko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Myocet liposomal 50 mg prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za
disperziju za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kompleks doksorubicin-citrat inkapsuliran u liposome koji odgovara 50
mg doksorubicinklorida
(HCl).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom: Rekonstituirani lijek sadrži
približno 108 mg natrija za dozu
od 50 mg doksorubicin HCl-a.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za disperziju za infuziju
Myocet liposomal se isporučuje kao sustav od tri bočice prema
sljedećem:
bočica 1 - doksorubicin HCl je crveni liofilizirani prašak.
bočica 2 - liposomi su bijela do bjelkasta, neprozirna i homogena
disperzija.
bočica 3 - pufer je bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamidom, indiciran je kao
prva linija liječenja metastatskog
karcinoma dojke u odraslih žena.
_ _
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Myocet liposomal treba ograničiti na odjele koji su
specijalizirani u primjeni
citotoksičnih lijekova te ih treba primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika iskusnog u primjeni
kemoterapije.
Doziranje
Kad se Myocet liposomal primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom
(600 mg/m
2
) početna
preporučena doza lijeka Myocet liposomal iznosi 60-75 mg/m
2
svaka tri tjedna.
_Starije osobe_
Sigurnost i djelotvornost lijeka Myocet liposomal ispitana je na 61
bolesnici s metastatskim
karcinomom dojke u dobi od 65 godina i nadalje. Podaci iz
randomiziranih kontroliranih kliničkih
ispitivanja pokazuju da je djelotvornost lijeka Myocet liposomal i
njegova sigurnost za srce u ovoj
populaciji usporediva s onom primijećenom u bolesnika mlađih od 65
godina.
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Metabolizam i izlučivanje doksorubicina događa se primarno putem
jetre i žuči pa je stoga potrebno
procijeniti funkciju jetre i žuči prije i tijekom liječenja lijekom
Myocet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-02-2020
Prospect Prospect cehă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-02-2020
Prospect Prospect daneză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-02-2020
Prospect Prospect germană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-02-2020
Prospect Prospect estoniană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-02-2020
Prospect Prospect greacă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-02-2020
Prospect Prospect engleză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-02-2020
Prospect Prospect franceză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-02-2020
Prospect Prospect italiană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-02-2020
Prospect Prospect letonă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-02-2020
Prospect Prospect maghiară 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-02-2020
Prospect Prospect malteză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-02-2020
Prospect Prospect olandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-02-2020
Prospect Prospect poloneză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-02-2020
Prospect Prospect portugheză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-02-2020
Prospect Prospect română 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-02-2020
Prospect Prospect slovacă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-02-2020
Prospect Prospect slovenă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-02-2020
Prospect Prospect suedeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-03-2023
Prospect Prospect islandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-03-2023