MS-H Vaccine

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-06-2021

Aktiva substanser:

Mycoplasma synoviae stofn MS-H

Tillgänglig från:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-kod:

QI01AE03

INN (International namn):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutisk grupp:

Kjúklingur

Terapiområde:

Ónæmislyf fyrir aves, Lifandi bakteríu bóluefni

Terapeutiska indikationer:

Fyrir virk bólusetningar framtíð með neitt grill ræktanda hænur, framtíð lag ræktanda hænur og framtíð lag hænur til að draga úr lofti sac sár og fækka egg með óeðlilega skel myndun af völdum R synoviae.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2011-06-14

Bipacksedel

                                11
B. FYLGISEÐILL
12
FYLGISEÐILL:
MS-H VACCINE AUGNDROPAR, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
HEITI DÝRALYFS
MS-H Vaccine augndropar, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Augndropar, dreifa
Appelsínurauð til strágul hálfgagnsæ lausn.
Einn skammtur (30 µl) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Mycoplasma synoviae_
stofn MS-H lifandi veikluð hitanæm að minnsta kosti 10
5.7
CCU*
*colour changing units
ÖNNUR INNIHALDSEFNI:
Aðlagað Freys-æti sem inniheldur fenólrautt og svínasermi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá holdahænustofnungum, varphænustofnungum
og varphænuungum frá 5
vikna aldri til að draga úr skemmdum á loftsekkjum og til að
fækka eggjum með galla í eggjaskurn
vegna
_Mycoplasma synoviae._
_ _
Upphaf ónæmis: 4 vikur eftir bólusetningu.
Sýnt hefur verið fram á að ónæmi sem dregur úr skemmdum á
loftsekkjum varir í 40 vikur eftir
bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á tímalengd ónæmis til að fækka
eggjum með galla í eggjaskurn.
13
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænuungar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í auga.
Bólusetja á ungana hvern og einn með því að beita einum
augndropa (30 µl) frá 5 vikna aldri og að
minnsta kosti 5 vikum fyrir upphaf varptímabils.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
HÆNSNI FRÁ 5 VIKNA ALDRI
Einn 30 µl skammtur gefinn með dreypingu í auga.
•
Þíðið lokað glasið hratt við 33- 35°C í hitastýrðu
vatnsbaði á um 10 mínútum. Ekki 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
MS-H Vaccine augndropar, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Einn skammtur (30 µl) inniheldur:
_Mycoplasma synoviae_
stofn MS-H lifandi veikluð hitanæm, að minnsta kosti 10
5,7
CCU*
*colour changing units
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Augndropar, dreifa
Appelsínurauð til hörgul hálfgagnsæ lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá holdahænustofnungum, varphænustofnungum
og varphænuungum frá
5 vikna aldri til að draga úr skemmdum á loftsekkjum og til að
fækka eggjum með galla í eggjaskurn
vegna
_Mycoplasma synoviae. _
Upphaf ónæmis: 4 vikur eftir bólusetningu.
Sýnt hefur verið fram á að ónæmi sem dregur úr skemmdum á
loftsekkjum varir í 40 vikur eftir
bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á tímalengd ónæmis til að fækka
eggjum með galla í eggjaskurn.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
Sjá einnig kafla 4.7.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Notið ekki sýklalyf með virkni gegn Mycoplasma í 2 vikur fyrir
eða 4 vikur eftir bólusetningu. Slík
sýklalyf eru t.d. tetracýklín, tiamulin, tylosin, kínólón,
lincospectín, gentamisín og makrólíð sýklalyf.
Þegar nota þarf sýklalyf, ætti fremur að velja lyf sem eru ekki
virk gegn Mycoplasma, svo sem
penisillín, amoxicillin eða neomycin. Þau lyf ætti ekki að gefa
innan 2 vikna frá bólusetningu.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum.
Bólusetjið alla fugla í hópnum samtímis.
Aðeins skal bólusetja hópa sem ekki hafa mótefni gegn
_M. synoviae_
. Bólusetningu skal framkvæma á
fuglum sem eru lausir við
_M. synoviae _
- að minnsta kosti 4 vikum áður en búist er við útsetningu fyrir
meinvirkri
_M. synoviae_
.
Unghænur skal prófa áður fyrir
_M. synoviae _
sýkingu. Prófun á tilvist
_M. synoviae _
í hópnum er yfirleitt
gerð
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik