MS-H Vaccine

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Mycoplasma synoviae stofn MS-H

Доступна з:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Код атс:

QI01AE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Mycoplasma synoviae (live)

Терапевтична група:

Kjúklingur

Терапевтична области:

Ónæmislyf fyrir aves, Lifandi bakteríu bóluefni

Терапевтичні свідчення:

Fyrir virk bólusetningar framtíð með neitt grill ræktanda hænur, framtíð lag ræktanda hænur og framtíð lag hænur til að draga úr lofti sac sár og fækka egg með óeðlilega skel myndun af völdum R synoviae.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2011-06-14

інформаційний буклет

                                11
B. FYLGISEÐILL
12
FYLGISEÐILL:
MS-H VACCINE AUGNDROPAR, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
HEITI DÝRALYFS
MS-H Vaccine augndropar, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Augndropar, dreifa
Appelsínurauð til strágul hálfgagnsæ lausn.
Einn skammtur (30 µl) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Mycoplasma synoviae_
stofn MS-H lifandi veikluð hitanæm að minnsta kosti 10
5.7
CCU*
*colour changing units
ÖNNUR INNIHALDSEFNI:
Aðlagað Freys-æti sem inniheldur fenólrautt og svínasermi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá holdahænustofnungum, varphænustofnungum
og varphænuungum frá 5
vikna aldri til að draga úr skemmdum á loftsekkjum og til að
fækka eggjum með galla í eggjaskurn
vegna
_Mycoplasma synoviae._
_ _
Upphaf ónæmis: 4 vikur eftir bólusetningu.
Sýnt hefur verið fram á að ónæmi sem dregur úr skemmdum á
loftsekkjum varir í 40 vikur eftir
bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á tímalengd ónæmis til að fækka
eggjum með galla í eggjaskurn.
13
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænuungar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í auga.
Bólusetja á ungana hvern og einn með því að beita einum
augndropa (30 µl) frá 5 vikna aldri og að
minnsta kosti 5 vikum fyrir upphaf varptímabils.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
HÆNSNI FRÁ 5 VIKNA ALDRI
Einn 30 µl skammtur gefinn með dreypingu í auga.
•
Þíðið lokað glasið hratt við 33- 35°C í hitastýrðu
vatnsbaði á um 10 mínútum. Ekki 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
MS-H Vaccine augndropar, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Einn skammtur (30 µl) inniheldur:
_Mycoplasma synoviae_
stofn MS-H lifandi veikluð hitanæm, að minnsta kosti 10
5,7
CCU*
*colour changing units
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Augndropar, dreifa
Appelsínurauð til hörgul hálfgagnsæ lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá holdahænustofnungum, varphænustofnungum
og varphænuungum frá
5 vikna aldri til að draga úr skemmdum á loftsekkjum og til að
fækka eggjum með galla í eggjaskurn
vegna
_Mycoplasma synoviae. _
Upphaf ónæmis: 4 vikur eftir bólusetningu.
Sýnt hefur verið fram á að ónæmi sem dregur úr skemmdum á
loftsekkjum varir í 40 vikur eftir
bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á tímalengd ónæmis til að fækka
eggjum með galla í eggjaskurn.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
Sjá einnig kafla 4.7.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Notið ekki sýklalyf með virkni gegn Mycoplasma í 2 vikur fyrir
eða 4 vikur eftir bólusetningu. Slík
sýklalyf eru t.d. tetracýklín, tiamulin, tylosin, kínólón,
lincospectín, gentamisín og makrólíð sýklalyf.
Þegar nota þarf sýklalyf, ætti fremur að velja lyf sem eru ekki
virk gegn Mycoplasma, svo sem
penisillín, amoxicillin eða neomycin. Þau lyf ætti ekki að gefa
innan 2 vikna frá bólusetningu.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum.
Bólusetjið alla fugla í hópnum samtímis.
Aðeins skal bólusetja hópa sem ekki hafa mótefni gegn
_M. synoviae_
. Bólusetningu skal framkvæma á
fuglum sem eru lausir við
_M. synoviae _
- að minnsta kosti 4 vikum áður en búist er við útsetningu fyrir
meinvirkri
_M. synoviae_
.
Unghænur skal prófa áður fyrir
_M. synoviae _
sýkingu. Prófun á tilvist
_M. synoviae _
í hópnum er yfirleitt
gerð
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-06-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів