MS-H Vaccine

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-06-2021

Aktivna sestavina:

Mycoplasma synoviae stofn MS-H

Dostopno od:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Koda artikla:

QI01AE03

INN (mednarodno ime):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapevtska skupina:

Kjúklingur

Terapevtsko območje:

Ónæmislyf fyrir aves, Lifandi bakteríu bóluefni

Terapevtske indikacije:

Fyrir virk bólusetningar framtíð með neitt grill ræktanda hænur, framtíð lag ræktanda hænur og framtíð lag hænur til að draga úr lofti sac sár og fækka egg með óeðlilega skel myndun af völdum R synoviae.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2011-06-14

Navodilo za uporabo

                                11
B. FYLGISEÐILL
12
FYLGISEÐILL:
MS-H VACCINE AUGNDROPAR, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
HEITI DÝRALYFS
MS-H Vaccine augndropar, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Augndropar, dreifa
Appelsínurauð til strágul hálfgagnsæ lausn.
Einn skammtur (30 µl) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Mycoplasma synoviae_
stofn MS-H lifandi veikluð hitanæm að minnsta kosti 10
5.7
CCU*
*colour changing units
ÖNNUR INNIHALDSEFNI:
Aðlagað Freys-æti sem inniheldur fenólrautt og svínasermi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá holdahænustofnungum, varphænustofnungum
og varphænuungum frá 5
vikna aldri til að draga úr skemmdum á loftsekkjum og til að
fækka eggjum með galla í eggjaskurn
vegna
_Mycoplasma synoviae._
_ _
Upphaf ónæmis: 4 vikur eftir bólusetningu.
Sýnt hefur verið fram á að ónæmi sem dregur úr skemmdum á
loftsekkjum varir í 40 vikur eftir
bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á tímalengd ónæmis til að fækka
eggjum með galla í eggjaskurn.
13
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænuungar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í auga.
Bólusetja á ungana hvern og einn með því að beita einum
augndropa (30 µl) frá 5 vikna aldri og að
minnsta kosti 5 vikum fyrir upphaf varptímabils.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
HÆNSNI FRÁ 5 VIKNA ALDRI
Einn 30 µl skammtur gefinn með dreypingu í auga.
•
Þíðið lokað glasið hratt við 33- 35°C í hitastýrðu
vatnsbaði á um 10 mínútum. Ekki 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
MS-H Vaccine augndropar, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Einn skammtur (30 µl) inniheldur:
_Mycoplasma synoviae_
stofn MS-H lifandi veikluð hitanæm, að minnsta kosti 10
5,7
CCU*
*colour changing units
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Augndropar, dreifa
Appelsínurauð til hörgul hálfgagnsæ lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá holdahænustofnungum, varphænustofnungum
og varphænuungum frá
5 vikna aldri til að draga úr skemmdum á loftsekkjum og til að
fækka eggjum með galla í eggjaskurn
vegna
_Mycoplasma synoviae. _
Upphaf ónæmis: 4 vikur eftir bólusetningu.
Sýnt hefur verið fram á að ónæmi sem dregur úr skemmdum á
loftsekkjum varir í 40 vikur eftir
bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á tímalengd ónæmis til að fækka
eggjum með galla í eggjaskurn.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
Sjá einnig kafla 4.7.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Notið ekki sýklalyf með virkni gegn Mycoplasma í 2 vikur fyrir
eða 4 vikur eftir bólusetningu. Slík
sýklalyf eru t.d. tetracýklín, tiamulin, tylosin, kínólón,
lincospectín, gentamisín og makrólíð sýklalyf.
Þegar nota þarf sýklalyf, ætti fremur að velja lyf sem eru ekki
virk gegn Mycoplasma, svo sem
penisillín, amoxicillin eða neomycin. Þau lyf ætti ekki að gefa
innan 2 vikna frá bólusetningu.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum.
Bólusetjið alla fugla í hópnum samtímis.
Aðeins skal bólusetja hópa sem ekki hafa mótefni gegn
_M. synoviae_
. Bólusetningu skal framkvæma á
fuglum sem eru lausir við
_M. synoviae _
- að minnsta kosti 4 vikum áður en búist er við útsetningu fyrir
meinvirkri
_M. synoviae_
.
Unghænur skal prófa áður fyrir
_M. synoviae _
sýkingu. Prófun á tilvist
_M. synoviae _
í hópnum er yfirleitt
gerð
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov