MS-H Vaccine

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Mycoplasma synoviae stofn MS-H

Disponible depuis:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Code ATC:

QI01AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

Mycoplasma synoviae (live)

Groupe thérapeutique:

Kjúklingur

Domaine thérapeutique:

Ónæmislyf fyrir aves, Lifandi bakteríu bóluefni

indications thérapeutiques:

Fyrir virk bólusetningar framtíð með neitt grill ræktanda hænur, framtíð lag ræktanda hænur og framtíð lag hænur til að draga úr lofti sac sár og fækka egg með óeðlilega skel myndun af völdum R synoviae.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2011-06-14

Notice patient

                                11
B. FYLGISEÐILL
12
FYLGISEÐILL:
MS-H VACCINE AUGNDROPAR, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
HEITI DÝRALYFS
MS-H Vaccine augndropar, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Augndropar, dreifa
Appelsínurauð til strágul hálfgagnsæ lausn.
Einn skammtur (30 µl) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Mycoplasma synoviae_
stofn MS-H lifandi veikluð hitanæm að minnsta kosti 10
5.7
CCU*
*colour changing units
ÖNNUR INNIHALDSEFNI:
Aðlagað Freys-æti sem inniheldur fenólrautt og svínasermi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá holdahænustofnungum, varphænustofnungum
og varphænuungum frá 5
vikna aldri til að draga úr skemmdum á loftsekkjum og til að
fækka eggjum með galla í eggjaskurn
vegna
_Mycoplasma synoviae._
_ _
Upphaf ónæmis: 4 vikur eftir bólusetningu.
Sýnt hefur verið fram á að ónæmi sem dregur úr skemmdum á
loftsekkjum varir í 40 vikur eftir
bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á tímalengd ónæmis til að fækka
eggjum með galla í eggjaskurn.
13
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænuungar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í auga.
Bólusetja á ungana hvern og einn með því að beita einum
augndropa (30 µl) frá 5 vikna aldri og að
minnsta kosti 5 vikum fyrir upphaf varptímabils.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
HÆNSNI FRÁ 5 VIKNA ALDRI
Einn 30 µl skammtur gefinn með dreypingu í auga.
•
Þíðið lokað glasið hratt við 33- 35°C í hitastýrðu
vatnsbaði á um 10 mínútum. Ekki 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
MS-H Vaccine augndropar, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Einn skammtur (30 µl) inniheldur:
_Mycoplasma synoviae_
stofn MS-H lifandi veikluð hitanæm, að minnsta kosti 10
5,7
CCU*
*colour changing units
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Augndropar, dreifa
Appelsínurauð til hörgul hálfgagnsæ lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá holdahænustofnungum, varphænustofnungum
og varphænuungum frá
5 vikna aldri til að draga úr skemmdum á loftsekkjum og til að
fækka eggjum með galla í eggjaskurn
vegna
_Mycoplasma synoviae. _
Upphaf ónæmis: 4 vikur eftir bólusetningu.
Sýnt hefur verið fram á að ónæmi sem dregur úr skemmdum á
loftsekkjum varir í 40 vikur eftir
bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á tímalengd ónæmis til að fækka
eggjum með galla í eggjaskurn.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
Sjá einnig kafla 4.7.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Notið ekki sýklalyf með virkni gegn Mycoplasma í 2 vikur fyrir
eða 4 vikur eftir bólusetningu. Slík
sýklalyf eru t.d. tetracýklín, tiamulin, tylosin, kínólón,
lincospectín, gentamisín og makrólíð sýklalyf.
Þegar nota þarf sýklalyf, ætti fremur að velja lyf sem eru ekki
virk gegn Mycoplasma, svo sem
penisillín, amoxicillin eða neomycin. Þau lyf ætti ekki að gefa
innan 2 vikna frá bólusetningu.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum.
Bólusetjið alla fugla í hópnum samtímis.
Aðeins skal bólusetja hópa sem ekki hafa mótefni gegn
_M. synoviae_
. Bólusetningu skal framkvæma á
fuglum sem eru lausir við
_M. synoviae _
- að minnsta kosti 4 vikum áður en búist er við útsetningu fyrir
meinvirkri
_M. synoviae_
.
Unghænur skal prófa áður fyrir
_M. synoviae _
sýkingu. Prófun á tilvist
_M. synoviae _
í hópnum er yfirleitt
gerð
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-09-2016
Notice patient Notice patient danois 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-09-2016
Notice patient Notice patient grec 03-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-09-2016
Notice patient Notice patient français 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-09-2016
Notice patient Notice patient italien 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-09-2016
Notice patient Notice patient letton 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 03-06-2021
Notice patient Notice patient croate 03-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents