MS-H Vaccine

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Mycoplasma synoviae stofn MS-H

थमां उपलब्ध:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ए.टी.सी कोड:

QI01AE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Mycoplasma synoviae (live)

चिकित्सीय समूह:

Kjúklingur

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ónæmislyf fyrir aves, Lifandi bakteríu bóluefni

चिकित्सीय संकेत:

Fyrir virk bólusetningar framtíð með neitt grill ræktanda hænur, framtíð lag ræktanda hænur og framtíð lag hænur til að draga úr lofti sac sár og fækka egg með óeðlilega skel myndun af völdum R synoviae.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2011-06-14

सूचना पत्रक

                                11
B. FYLGISEÐILL
12
FYLGISEÐILL:
MS-H VACCINE AUGNDROPAR, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
HEITI DÝRALYFS
MS-H Vaccine augndropar, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Augndropar, dreifa
Appelsínurauð til strágul hálfgagnsæ lausn.
Einn skammtur (30 µl) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Mycoplasma synoviae_
stofn MS-H lifandi veikluð hitanæm að minnsta kosti 10
5.7
CCU*
*colour changing units
ÖNNUR INNIHALDSEFNI:
Aðlagað Freys-æti sem inniheldur fenólrautt og svínasermi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá holdahænustofnungum, varphænustofnungum
og varphænuungum frá 5
vikna aldri til að draga úr skemmdum á loftsekkjum og til að
fækka eggjum með galla í eggjaskurn
vegna
_Mycoplasma synoviae._
_ _
Upphaf ónæmis: 4 vikur eftir bólusetningu.
Sýnt hefur verið fram á að ónæmi sem dregur úr skemmdum á
loftsekkjum varir í 40 vikur eftir
bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á tímalengd ónæmis til að fækka
eggjum með galla í eggjaskurn.
13
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænuungar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í auga.
Bólusetja á ungana hvern og einn með því að beita einum
augndropa (30 µl) frá 5 vikna aldri og að
minnsta kosti 5 vikum fyrir upphaf varptímabils.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
HÆNSNI FRÁ 5 VIKNA ALDRI
Einn 30 µl skammtur gefinn með dreypingu í auga.
•
Þíðið lokað glasið hratt við 33- 35°C í hitastýrðu
vatnsbaði á um 10 mínútum. Ekki 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
MS-H Vaccine augndropar, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Einn skammtur (30 µl) inniheldur:
_Mycoplasma synoviae_
stofn MS-H lifandi veikluð hitanæm, að minnsta kosti 10
5,7
CCU*
*colour changing units
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Augndropar, dreifa
Appelsínurauð til hörgul hálfgagnsæ lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá holdahænustofnungum, varphænustofnungum
og varphænuungum frá
5 vikna aldri til að draga úr skemmdum á loftsekkjum og til að
fækka eggjum með galla í eggjaskurn
vegna
_Mycoplasma synoviae. _
Upphaf ónæmis: 4 vikur eftir bólusetningu.
Sýnt hefur verið fram á að ónæmi sem dregur úr skemmdum á
loftsekkjum varir í 40 vikur eftir
bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á tímalengd ónæmis til að fækka
eggjum með galla í eggjaskurn.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
Sjá einnig kafla 4.7.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Notið ekki sýklalyf með virkni gegn Mycoplasma í 2 vikur fyrir
eða 4 vikur eftir bólusetningu. Slík
sýklalyf eru t.d. tetracýklín, tiamulin, tylosin, kínólón,
lincospectín, gentamisín og makrólíð sýklalyf.
Þegar nota þarf sýklalyf, ætti fremur að velja lyf sem eru ekki
virk gegn Mycoplasma, svo sem
penisillín, amoxicillin eða neomycin. Þau lyf ætti ekki að gefa
innan 2 vikna frá bólusetningu.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum.
Bólusetjið alla fugla í hópnum samtímis.
Aðeins skal bólusetja hópa sem ekki hafa mótefni gegn
_M. synoviae_
. Bólusetningu skal framkvæma á
fuglum sem eru lausir við
_M. synoviae _
- að minnsta kosti 4 vikum áður en búist er við útsetningu fyrir
meinvirkri
_M. synoviae_
.
Unghænur skal prófa áður fyrir
_M. synoviae _
sýkingu. Prófun á tilvist
_M. synoviae _
í hópnum er yfirleitt
gerð
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें