MS-H Vaccine

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-06-2021

Aktiv bestanddel:

Mycoplasma synoviae stofn MS-H

Tilgængelig fra:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-kode:

QI01AE03

INN (International Name):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutisk gruppe:

Kjúklingur

Terapeutisk område:

Ónæmislyf fyrir aves, Lifandi bakteríu bóluefni

Terapeutiske indikationer:

Fyrir virk bólusetningar framtíð með neitt grill ræktanda hænur, framtíð lag ræktanda hænur og framtíð lag hænur til að draga úr lofti sac sár og fækka egg með óeðlilega skel myndun af völdum R synoviae.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2011-06-14

Indlægsseddel

                                11
B. FYLGISEÐILL
12
FYLGISEÐILL:
MS-H VACCINE AUGNDROPAR, DREIFA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
HEITI DÝRALYFS
MS-H Vaccine augndropar, dreifa
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Augndropar, dreifa
Appelsínurauð til strágul hálfgagnsæ lausn.
Einn skammtur (30 µl) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Mycoplasma synoviae_
stofn MS-H lifandi veikluð hitanæm að minnsta kosti 10
5.7
CCU*
*colour changing units
ÖNNUR INNIHALDSEFNI:
Aðlagað Freys-æti sem inniheldur fenólrautt og svínasermi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá holdahænustofnungum, varphænustofnungum
og varphænuungum frá 5
vikna aldri til að draga úr skemmdum á loftsekkjum og til að
fækka eggjum með galla í eggjaskurn
vegna
_Mycoplasma synoviae._
_ _
Upphaf ónæmis: 4 vikur eftir bólusetningu.
Sýnt hefur verið fram á að ónæmi sem dregur úr skemmdum á
loftsekkjum varir í 40 vikur eftir
bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á tímalengd ónæmis til að fækka
eggjum með galla í eggjaskurn.
13
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hænuungar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í auga.
Bólusetja á ungana hvern og einn með því að beita einum
augndropa (30 µl) frá 5 vikna aldri og að
minnsta kosti 5 vikum fyrir upphaf varptímabils.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
HÆNSNI FRÁ 5 VIKNA ALDRI
Einn 30 µl skammtur gefinn með dreypingu í auga.
•
Þíðið lokað glasið hratt við 33- 35°C í hitastýrðu
vatnsbaði á um 10 mínútum. Ekki 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
MS-H Vaccine augndropar, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Einn skammtur (30 µl) inniheldur:
_Mycoplasma synoviae_
stofn MS-H lifandi veikluð hitanæm, að minnsta kosti 10
5,7
CCU*
*colour changing units
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Augndropar, dreifa
Appelsínurauð til hörgul hálfgagnsæ lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá holdahænustofnungum, varphænustofnungum
og varphænuungum frá
5 vikna aldri til að draga úr skemmdum á loftsekkjum og til að
fækka eggjum með galla í eggjaskurn
vegna
_Mycoplasma synoviae. _
Upphaf ónæmis: 4 vikur eftir bólusetningu.
Sýnt hefur verið fram á að ónæmi sem dregur úr skemmdum á
loftsekkjum varir í 40 vikur eftir
bólusetningu.
Ekki hefur verið sýnt fram á tímalengd ónæmis til að fækka
eggjum með galla í eggjaskurn.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
Sjá einnig kafla 4.7.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Notið ekki sýklalyf með virkni gegn Mycoplasma í 2 vikur fyrir
eða 4 vikur eftir bólusetningu. Slík
sýklalyf eru t.d. tetracýklín, tiamulin, tylosin, kínólón,
lincospectín, gentamisín og makrólíð sýklalyf.
Þegar nota þarf sýklalyf, ætti fremur að velja lyf sem eru ekki
virk gegn Mycoplasma, svo sem
penisillín, amoxicillin eða neomycin. Þau lyf ætti ekki að gefa
innan 2 vikna frá bólusetningu.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum.
Bólusetjið alla fugla í hópnum samtímis.
Aðeins skal bólusetja hópa sem ekki hafa mótefni gegn
_M. synoviae_
. Bólusetningu skal framkvæma á
fuglum sem eru lausir við
_M. synoviae _
- að minnsta kosti 4 vikum áður en búist er við útsetningu fyrir
meinvirkri
_M. synoviae_
.
Unghænur skal prófa áður fyrir
_M. synoviae _
sýkingu. Prófun á tilvist
_M. synoviae _
í hópnum er yfirleitt
gerð
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-09-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt