Modigraf

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-10-2023

Aktiva substanser:

tacrolimus

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

Ανοσοκατασταλτικά

Terapiområde:

Απόρριψη μοσχεύματος

Terapeutiska indikationer:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε λήπτες ενηλίκων και παιδιατρικών, νεφρών, ήπατος ή καρδιακών αλλομοσχευμάτων. Θεραπεία της αλλογενούς απόρριψη ανθεκτική στη θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2009-05-15

Bipacksedel

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MODIGRAF 0,2 MG ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
MODIGRAF 1 MG ΚΟΚΚΊΑ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Tacrolimus
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον ιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
βλάψει, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Modigraf και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Modigraf
3.
Πώς να πάρετε το Modigraf
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Modigraf
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Modigraf 0,2 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Modigraf 1 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Modigraf 0,2 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 0,2 mg tacrolimus
(ως μονοϋδρική).
Έκδοχo με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 94,7 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Modigraf 1 mg κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 1 mg tacrolimus (ως
μονοϋδρική).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 473 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα.
Λευκά κοκκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Προφύλαξη από την απόρριψη
μοσχεύματος σε ενήλικες και
παιδιατρικούς λήπτες αλλομοσχεύματος
νεφρού, ήπατος ή καρδιάς.
Θεραπεία απόρριψης αλλομοσχεύματος
ανθεκτικής στη θεραπεία με άλλα
ανοσοκατασταλτικά
φαρμακευτικά προϊόντα, σε ενήλικες
και παιδιατρικούς ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να
συνταγογραφείται και οι αλλαγές στην
ανοσοκατασταλτική
θεραπεία να γίνο
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik